今天，我国首个新冠疫苗获批上市。国务院联防联控机制负责人表示，疫苗之后将为全民免费提供。这次上市的，是来自国药集团中国生物北京公司的新冠病毒灭活疫苗。根据昨天公布的 Ⅲ 期临床试验期中数据，这个疫苗的保护效力为 79.34%，中和抗体阳转率为 99.52%。99.52% 是按程序接种两针该疫苗之后的中和抗体阳转率。中和抗体，可以通俗地理解为能够对抗病原体的抗体，是疫苗起保护作用的基础。
99.52% 的中和抗体阳转率意味着，在接种两针疫苗的人中，有 99.52% 的受试者产生了中和抗体。但是，产生中和抗体不代表疫苗就能起到保护作用，还需要抗体达到有效的浓度等；并且，由于个体差异，相同浓度的抗体对不同人的保护作用可能也不同。进一步数据显示，该灭活疫苗的保护效力为 79.34%；也就是说，有 79.34% 的受试者，因为接种了该疫苗而免于被感染。
保护效力是一个群体意义上的数据，并不代表这个疫苗对个人的效果。但我们仍然需要这个数据来评估疫苗的保护效果，因为疫苗是形成群体免疫最为安全、有效的途径。当人群中有足够比例的人通过疫苗获得免疫力，就能够有效切断传播链条。另外，目前的数据是 Ⅲ 期临床试验的期中数据，完整的 Ⅲ 期临床试验结果还未出来，但迫于新冠疫情的紧急状况，该疫苗附条件批准上市了。
国药集团的这个疫苗是灭活疫苗，这是一种经典的疫苗形式，是将体外培养的新冠病毒进行灭活和纯化，从而得到的疫苗。被灭活后的病毒没有致病能力，但仍然可以刺激机体产生免疫反应，使体内产生抗体。灭活疫苗具有很好的安全性和有效性，目前在其他病毒的疫苗制作中已经得到了广泛的应用；武汉生物研究所和科兴生物正在研发的两款国产疫苗，也同样是灭活疫苗。
另外，关于国药集团这个疫苗的 Ⅰ、Ⅱ 期临床试验的具体结果，已于今年10月在《柳叶刀》（Lancet）杂志上公布了。这次的国药集团疫苗，是全球范围第二款上市的疫苗。另一款已经获批上市的，是新冠疫苗是美国辉瑞公司（Pfizer）和德国生物新技术公司（BioNtech）共同研发的 mRNA 疫苗。如果想要了解各种新冠疫苗的研发进程，可以关注果壳的新冠疫苗追踪器，我们将一直运行到世界恢复正常。