11月30日，生物技术公司Moderna在一份新闻稿中宣布了关于其候选疫苗有效性的3万人试验最终结果：接种了两剂疫苗的人群中，只有11人在感染了大流行的新冠病毒后出现了新冠肺炎症状，相比之下，安慰剂组有185例。据《科学》报道，该公司表示，疫苗有效性为94.1%，远高于几周前许多科学家的预期。更令人印象深刻的是，该公司候选疫苗对重症的有效性是100%。
接种疫苗组中无一例新冠肺炎重症，而安慰剂组中有30例。该公司计划立即向美国食品药品监督管理局申请紧急使用授权，同时也在寻求欧洲药品管理局的类似批准。此次公布的数据支持了该公司两周前公布的中期报告，后者只分析了95个病例，但产生了同样令人印象深刻的结论。辉瑞公司和BioNTech公司之前也开发了一种类似的mRNA疫苗，在45000人的试验中，疫苗有效率达95%。
该研究中出现了170例新冠肺炎病例，其中10例为严重病例，疫苗组中也有1例。Moderna和辉瑞/BioNTech表示，它们的疫苗对来自不同群体、种族和性别的人效果差不多。对于那些试图优先使用新疫苗的机构来说，同样的效果是至关重要的信息。
Moderna首席执行官Stéphane Bancel表示，由于Moderna疫苗对轻度和重度患者都有很高的疗效，如果将其用于最有可能感染新冠肺炎的人群，例如医护人员、老年人、糖尿病病人、超重者、心脏病患者等，将产生最大的影响。Bancel说，Moderna计划每剂疫苗在发达国家收取32美元到37美元，但在其他地区会便宜一些。
该公司正在与“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX）谈判，该机构是一个旨在通过购买和分发获批产品减少全球疫苗不平等的非营利组织。“我们希望以阶梯价格为低收入国家提供这种疫苗。”他说。Moderna希望在今年年底前向美国政府提供2000万剂疫苗，而辉瑞公司表示，它应该有5000万剂疫苗分发给美国和其他签署了高级采购协议的国家。