1982年，中国青蒿素类药物生产的药厂，开始迎来国际专家组的实地考察，尝试走向国际。回望过去40年，中国青蒿素类药物的国际合作，经历了与世界卫生组织、跨国公司、国际组织等多种行为体合作的不同阶段。在与国际标准和市场规则不断碰撞、对接、融合的过程中，中国进一步深化了对其理解，不断提升自身能力水平，接受并进而影响国际标准和市场规则的制定。
青蒿素衍生物如今是全球最有效、无并发症恶性疟疾联合用药的关键组分之一，而中国科学家屠呦呦也因相关发现，成为中国内地本土培养出来的首位诺贝尔科学奖项得主。但鲜为人知的是，青蒿素类抗疟药在挽救数千万生命之前，从1982年开始，曾经历过一段波折的国际合作之路。
1987年，军事医学科学院教授焦岫卿等人在尼日利亚开展蒿甲醚的临床研究，发现其疗效等多方面均优于氯喹。这一结果被当地媒体报道，称蒿甲醚是“神药”“灵丹妙药”。但第二天，当地的另一家报纸评论称，中国的抗疟药虽好，但实验室研究不符合GLP（良好实验室管理规范）、临床研究不符合GCP（临床试验规范标准）、生产条件不符合GMP。中国抗疟药出海再次失败。
2001年，WHO首次在技术指南中推荐使用青蒿素联合疗法治疗恶性疟，后将其列为一线疗法。2002年抗击艾滋病、结核病和疟疾全球基金（以下简称全球基金）成立后，青蒿素类药物的全球市场也划为公、私立两个阵营，其中公立市场由全球基金主导，占全部市场份额的80%以上。
2010年之后，随着国际抗疟药品公立市场供应逐渐饱和，新玩家们想要进入这一市场变得越来越困难。逯春明参与领导的广东新南方青蒿药业（以下简称新南方）决定另辟蹊径，从更为宏观的抗疟策略层面入手，试图在加速消除疟疾进程的同时扩大新南方抗疟药品的市场份额。