中国新冠药物从论文“落地”成订单。中科院微生物研究所研究员严景华对科技日报记者表示，通过与国际药企开展合作，其团队的研发成果已经在全球用于新冠感染者的救治。时钟拨回2020年5月26日，与这一药物发现相关的论文才刚刚发表在《自然》杂志上。文章介绍了两种高活性抗体，其中一种在灵长类动物试验中能够有效抑制病毒的感染。
论文写道：“我们的研究结果表明，CB6（产品名为JS016）作为临床用药的候选者值得进一步研究。”从1篇论文到50万剂用于一线救治的新药，再到100万剂订单，我国新冠特效药研发此次用了仅仅一年左右时间，这在创新药物研发历史上写下了浓墨重彩的一笔。
“新冠病毒‘进门’要有‘钥匙’打开细胞上的‘锁’，这个相互作用的过程之后，病毒的膜囊和细胞膜融合，前者将遗传物质释放到了细胞里，形成新病毒后释放到细胞外，再侵染别的细胞。”严景华告诉科技日报记者，这个过程中有很多步骤可以作为药物的靶点加以利用。JS016就是利用了“钥匙”这个靶点，严景华形象地将药物作用原理比作“蒙钥匙”。
“蒙钥匙”的中和抗体是从患者的外周血记忆性B细胞中通过单细胞技术“精挑细选”找到的。科研成果要落地才能真正完成面向人民生命健康的使命。在此前接受科技日报记者采访时，中国科学院院士高福曾表示，没有科研人员的原创探索，就不会有药物的从头创新，但它变成产品，需要和有开发研发能力的企业合作，政府的政策再跟上，最后才能真正落地。
应对疫情，通过国家应急项目和科研攻关组，将大学、科研机构、企业、政府、金融都整合在一起，我国新冠特效药成果才能避免“纸上谈兵”，应用于全球的疫情控制。新药获得世界性认可，新研究仍在进行。资料显示，2021年2月，FDA批准了埃特司韦单抗（JS016）和巴尼韦单抗（礼来研发的另一药物）双抗体疗法的紧急使用；9月，FDA再次批准了双抗体疗法新的紧急使用授权，许可其用于预防某些高危人群感染新冠病毒。
来自美国、欧盟等地的采购协议也在不断增加，目前使用已超过50万剂，订单超过100万剂。从1到100万、从基础研究到新药获批紧急使用，我国自主知识产权新冠肺炎治疗抗体新药JS016的安全性、有效性获得了世界性认可。新的研究仍在继续。“等我们有新进展再深入采访。”严景华在回应科技日报记者时表示，正在进行另一个药物的临床前研发，原理是把在细胞上的“锁眼”给堵住。