几乎所有⼈都逃不脱⼀种病毒的感染，⽽⼀旦感染它，很可能会持续终⽣。⼀个坏消息是，它的传染性很强，可以通过几乎所有的体液传播，包括精液、唾液、尿液、⺟乳和⾎液，也就是说，感染者周围的⼈很容易遭殃。不过，也有⼀个好消息：如果不是免疫⼒低下的⼈，它对你⼏乎没有影响。这种病毒就是⼈巨细胞病毒（HHV-5）。
此刻，HHV-5或许就⽣活在你我体内，不过这次故事的主⻆并不是它，⽽是⼀类看似离我们很远的病毒——⻩病毒（flavivirus），其中我们较为熟悉的是寨卡病毒和登⾰病毒。不过有⼀种⻩病毒离我们⾮常近——1871年⾸次在⽇本被发现的⼄脑病毒（Japanese encephalitis virus，JEV）。
JEV感染者的发病过程和登⾰病毒有点类似，先是发热、头痛，感到不适等，持续⼤概1⾄6天。随后，在250个感染者中会有1⼈出现更明显的症状——严重的急性脑病，症状包括颈部僵硬、昏迷、偏瘫和抽搐等，⼀旦发展到这⼀地步，感染者的死亡率就⾼达约30%，这时也没有对应的药物来救治了。⽽存活下来的⼈中⼜有40%会出现终身神经缺陷，例如出现永久性智⼒损伤、⽿聋或癫痫等症状。
这种病毒⻓期威胁着东亚、东南亚以及⻄太平洋地区的⼈群，不过包括我国在内的很多国家已通过接种疫苗，控制住了这种病毒的传播。不过据估计，如今全球每年仍有6.8万例临床JEV病例，其中约1.7万⼈会死亡。
⻩病毒可能⽐你更了解你的机体。在漫⻓的演化中，它们学会采⽤⼀种“装死”的策略来迷惑并感染⼈体细胞，这个过程被称为“病毒性凋亡模拟”（viral apoptotic mimicry）。
试想⼀下，在我们的身体内时常有进⼊程序性死亡的细胞。它们绝⼤多数在死亡时，都很“乖顺”：它们会产⽣磷脂酰丝氨酸（PS），将其放到⾃身的表⾯，这个举动就像是在细胞膜上竖了⼀⾯表明“将死身份”的旗。这样免疫细胞就会辨认出它们，将它们内吞，以此让它们消失。
⽽⻩病毒的表⾯也有PS，因为它们的感染对象正好是免疫细胞，⽽通过这种⽅式模仿将死的细胞，它们便可以被免疫细胞识别并内吞——这样，它们也达到了⼊侵的⽬的。不过，这些病毒的最终⽬标并不仅是在⼀位感染者体内繁衍⽣息，它们会设法在⼈群中扩散。
我们常听说吸⾎的埃及伊蚊和⽩纹伊蚊会传播⻩病毒，从⽽威胁⼤规模的⼈群。不过，相⽐于HHV-5病毒，⻩病毒在通过体液传播⽅⾯的能⼒，其实差很多，⽽其中最根本的原因是我们的体液在保护我们。
近期，在⼀篇发表于《⾃然·微⽣物学》（Nature Microbiology）的研究中，德国乌尔姆⼤学医学中⼼的教授Janis A. Müller的研究团队表示，尽管⼀些病毒存在于⼈的唾液、乳汁或精液中，但它们很少通过接吻或性⾏为传播。例如，⼄肝病毒就极少通过唾液传播，⽽我们熟悉的艾滋病病毒（HIV-1）也主要通过精液和⾎液等传播，⽽新冠病毒（SARS-CoV-2）则是通过⽓溶胶传播。
这⾥不得不提令⼈望⽽⽣畏的埃博拉病毒（EBOV）。它的可怕不仅体现在感染⼈后有极⼤的破坏⼒，还在于它能通过各种体液传播，包括感染者或感染动物的⾎液、唾液、泪液、汗液、尿液，以及呕吐物和排泄物等。这些体液均具有⾼度的传染性，只要接触了就可能被感染。这也是为何埃博拉感染者使⽤过的物品，通常会被焚烧、掩埋处理。
Müller领导的是⼀个年轻的研究团队，他们主要关注⼈体内对抗⻩病毒的先天免疫机制，⽽在发表于《⾃然·微⽣物》的这篇论⽂中，他们就讲述了⼈体各种体液抑制⻩病毒的⽅法。虽然，我们还暂时搞不定HHV-5、EBOV等传染性极强的病毒，不过这些新的发现⽆疑可以让我们更了解病毒的多样性。
现在如果让你直接来排名，你会觉得精液、唾液、尿液、⺟乳和⾎液，哪种体液更能抑制⻩病毒⼊侵⼈体？我猜其中⼀个答案中，唾液应该会⽐较靠前，⾎液最后，⽽另外3种有点看不出来（很欢迎在评论区写出你最先猜的答案~）。
现在先让我们回归正题，看看Müller当时的研究想法。在了解⻩病毒科“装死”的⼊侵⽅式后，Müller和同事⾸先想到可以制造⼀些PS-脂质体（也就是脂质体的表⾯有PS），来和寨卡病毒竞争。这种竞争有点像抢票，票的数量是⼀定的，⽽⼀旦涌⼊更多的⼈，就能让原来抢票的⼈只能抢到更少的票。也就是说，PS-脂质体会和寨卡病毒竞争免疫细胞上的PS受体，进⽽抑制病毒⼊侵。
他们制造并测试了这样的脂质体，并⽤PC-脂质体作为对照组（PC为磷脂酰胆碱，和PS都属于磷脂）。测试的结果不出所料，PC-脂质体对寨卡病毒的感染没有丝毫影响，⽽PS-脂质体可以抑制病毒的感染，且具有剂量依赖性。当1毫升液体中，PS-脂质体含量达到超过25?mol%，且脂质体浓度达到~2×10?颗粒时，就可以抑制50%的病毒⼊侵。
随后他们转念⼀想，在⼈的体液中会不会也有类似的脂质体呢？
⽐如，细胞常会分泌⼀些囊泡，它们是否也能像这样⼲扰病毒感染呢。很快，他们就收集了⼈类的精液、唾液、尿液、⺟乳和⾎液中的内源性囊泡（EV），并发现在除⾎液之外的其他体液中，PS都是囊泡中含量最⾼的脂类，在精液和尿液的囊泡中占⽐分别达到57.5 mol%和56.3 mol%，在唾液和⺟乳中含量居中，为31.3 mol%和17.3 mol%，⽽⾎液中仅为0.1 mol%。（你猜对答案了吗？）
值得注意的是，在精液中，PS最为丰富。有2种PS是精液和尿液囊泡中最丰富的脂质分⼦，占⽐达到了20%，此外是其他的脂类物质，包括PC（在⾎液囊泡中，⾼达17.7mol%）、鞘磷脂（SM，在⺟乳中⾼达24.6mol%）和磷脂酰⼄醇胺（PE，在⺟乳中⾼达18.8mol%）。此外，PE这种磷脂，还能协同增强PS和免疫细胞上PS受体的结合能⼒，这种现象在唾液和尿液中最为明显。
相⽐之下，⾎液中的囊泡PS和PE⽔平都较低，⽽囊泡中的PC⽐唾液和精液⾼了约3倍。
研究⼈员还发现，在实验室给登⾰病毒和⻄尼罗河病毒（也属于⻩病毒科），施加⽣理浓度的含PS的囊泡，可以有效抑制病毒感染。不仅如此，这些囊泡也对其他病毒科的病毒有效，例如基孔肯雅病毒（Chikungunya virus，CHIKV）、埃博拉病毒和⽔疱性⼝炎病毒（VSV）。
这也意味着，对于那些模仿凋亡感染细胞的病毒，多种富含PS-囊泡的体液会通过抑制病毒感染，进⽽在先天防御中发挥作⽤，具有⼴谱的抗病毒作⽤。
这解释了为什么很多⻩病毒科的病毒会主要通过⾎液，以及摄⻝⾎液的节肢动物传播，⽽不是直接的⼈与⼈接触传播。⽽对于那些不采取类似的⽅式，⽽是利⽤其他受体感染细胞的SARS-CoV-2、HIV-1、疱疹病毒（HSV）以及⼈巨细胞病毒（HCMV），这些囊泡也就没有了抑制作⽤。
在⻩病毒中也有⼀个例外，研究⼈员表示，其中的丙型肝炎病毒（HCV）除了模仿凋亡外，它感染细胞还会⽤到其他的受体，⽽这些受体或在病毒⼊侵中起到了主要作⽤，因此，囊泡对HCV也失去了效果。