以⾊列研究⼈员提出了⼀种基于基因编辑技术的艾滋病治疗新思路，若发展成熟，未来有望通过⼀次性药物注射治疗艾滋病及其他疾病。这种疗法主要通过基因编辑改造B细胞，B细胞负责产⽣针对包括细菌和病毒在内的多种物质的抗体。经改造后，B细胞能激活⼈体免疫系统产⽣针对艾滋病病毒的中和抗体，从⽽将病毒从感染者体内清除。
动物实验中，研究⼈员利⽤CRISPR基因编辑⼯具对实验动物体内的B细胞进⾏改造，将编码抗体基因准确引⼊B细胞基因组中的⽬标位点。所有接受这⼀疗法的动物都产⽣反应，其⾎液中产⽣⼤量的⽬标抗体。进⼀步的体外检测显⽰，这些抗体能有效对艾滋病病毒产⽣中和作⽤。