据《自然·医学》（Nature Medicine）报道，一名获得异体造血干细胞移植（其目的为治疗白血病）的患者，在移植后9年、暂停抗逆转录病毒治疗的4年里，显现出了对人类免疫缺乏病毒1型（HIV-1）的持续抑制。该患者也成为了继“伦敦病人”和“柏林病人”之后，第三例获发表的艾滋病治愈病例。目前针对HIV感染者，通常采用抗逆转录病毒治疗，其目的是将病毒降低到几乎检测不到的水平，并防止进一步传播。
然而当感染者停止治疗后，HIV病毒就会继续在体内复制和传播。本次研究报告的患者是一名53岁的男性，2011年1月被诊断患有急性骨髓性白血病。患者于2013年2月接受了一位女性捐赠者的CCR5Δ32/Δ32干细胞移植，其后进行了化疗和供者淋巴细胞输注。CCR5是HIV-1感染人体必需的受体之一，而CCR5Δ32是CCR5的突变形式，其对应的基因存在32个碱基丢失。
CCR5Δ32/Δ32（即CCR5对应的2个等位基因都是突变形式）的携带者能天然地抵抗HIV感染。移植后，抗逆转录病毒疗法仍在继续，但患者血细胞中已无法检测到HIV-1。患者干细胞移植近6年之后，经患者知情同意，抗逆转录治疗在2018年11月暂停，以确定患者体内是否持续存在传染性的HIV-1。
研究者没有观察到HIV-1 RNA反弹，或对HIV-1蛋白的免疫反应激增，这说明患者体内的HIV-1可能已经清除。此前“伦敦病人”和“柏林病人”都是在接受了天然HIV抵抗者的异体造血干细胞移植治疗癌症后，HIV-1感染得到了持续缓解。然而，由于异体造血干细胞移植存在巨大风险，无法作为常规的HIV感染治疗手段。
研究者希望能够在进一步研究中，通过对患者自身细胞进行基因编辑等手段，寻找治疗HIV感染的新方法。