据“中国生物”微信公众号消息，4月26日，国药集团中国生物奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床批件。中国生物将采用随机、双盲、队列研究的形式，在已完成2剂或3剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群中进行序贯免疫临床研究，评价奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗的安全性和免疫原性。据悉，国药集团从香港大学引进奥密克戎变异株，于2021年12月9日启动了相关灭活疫苗研发。
2022年4月13日，中国生物奥密克戎变异株灭活疫苗获得香港卫生署的临床研究批件，成为全球最早获批进入临床的奥密克戎株灭活疫苗。
另据北京晚报报道，4月26日，科兴控股生物技术有限公司奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获国家药监局批准进入临床研究，以评价疫苗在各类人群中的安全性和免疫原性。
2021年12月5日，科兴公司获得奥密克戎变异株感染者鼻咽拭子样本，与其他团队合作开展了病毒分离和全基因组测序工作，并于12月9日引进了香港大学分离的奥密克戎变异株样本。2022年4月14日，科兴公司奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗在香港获得临床批件。
据凤凰网肿瘤情报局工作室“CC情报局”公众号消息，国药集团和科兴公司在香港启动临床试验的奥密克戎灭活疫苗共有3款。据初步测算，如果一切顺利，这3款疫苗应在9月份之前可以上市。