开始一切如我预想的那样，等待规律宫缩，宫缩有一定强度后入院。2016年9月6日凌晨5点，我的儿子顺产出生了，体重4.9斤，反应很好，哭声很大。早吸吮、早接触，这些我都积极地在实施，也非常顺利。产后，我实现了纯母乳喂养。经历了生理性乳涨和新生儿黄疸之后，哺喂也算安稳走过。不仅如此，我家冰箱冷冻室里还攒下满满一大格冷冻母乳。万万没有想到，孩子竟然因为纯母乳差点住进重症监护室。
孩子八个月的时候，连续高烧三天，体温最高到39.8℃。我坚持在家里观察，物理降温加间断口服布洛芬，体温在吃药后可以降下去，但很快回升。第四天的时候，孩子精神状态非常不好，整个人无力、嗜睡、面色蜡黄。我这才觉得情况不妙，赶紧送往最近的二甲综合医院。儿科医生开出血液检查，抽血的时候听到检验科医生说了一句，“你们家小孩的血怎么是粉色的”。
当时没有在意，检查结果出来，孩子的血红蛋白只有51克/升，这已经在危急值范围，医生马上让孩子住院。
到儿科以后，主任批评我们如此不重视孩子的病情，在家发热了四天才来，并强烈建议给小孩输血。我和孩子爸爸相当犹豫，虽然血液检测技术已经非常发达了，但仍然可能有无法检测到的疾病存在。想起我和孩子都是O型血，我想到能不能输我的血。辗转咨询到血站工作人员，他告诉我，直系血亲不可以献血，可能出现非常凶险的反应。
我立即查询才知道，血亲间输血容易引发一系列免疫性疾病，其中包括极为凶险的输血相关性移植物抗宿主病（TA-GVHD）。在一般人群中，TA-GVHD的发病率仅为0.1%~1%，而血缘关系越近，发病率越高，一旦发生，死亡率高达90%。我恍然大悟，原来电视剧里的桥段不是真的，误导了我。
第二天再去医院，听到熟人说“如果我是你，会赶紧去大医院的”。于是我们先放下输血的事情，当即出院转到本市唯一一家三甲医院。
这家医院也只有儿科，没有血液内科。儿科医生看了孩子的检验结果，在入院前谈话时直接说，“孩子是重度贫血，从化验单来看，属于小细胞低色素贫血。如果是地中海贫血，我们这里也没办法，建议直接去省会儿童医院吧”。那天，黄昏，夕阳照得那么刺眼。我们立马带着孩子出了医院，加满油，驱车赶往省城。一路上都在想，我们该如何承受这一切。还好孩子从二甲医院出来就没有再发热了。
到儿童医院的时候已是晚上七点多，可门诊部里亮堂堂的，人们不紧不慢地走着，就像白天一样。只有在挂号的时候，导医台告知夜间没有血液内科，才意识到是晚上了，算急诊了。等到八点半，一位年轻的男医生接待了我们。他看过化验单，二话没说，让孩子住进重症监护室。因为当天没有床位，医生开了留院观察的单子，准备有床位了再转进去。我还记得那是一张黄色的单子，上面写着病危。
回家后，每天将铁剂冲在饮水杯里给孩子喝。
铁剂带有一股浓浓的类似铁锈的味道，还有点淡淡的酸味，我们大人闻着想吐。庆幸的是，孩子可能还小，并不排斥，每天喝一包。地中海基因的检测结果需要等待一周。这段时间，我从仅仅听说过这个疾病，自学到基本了解地中海贫血。地中海贫血的常规治疗是输血和除铁，可以说与缺铁性贫血的治疗方向完全不一样。在拿到结果之前，我的内心很不安稳。
一周后，我一个人前往省城拿到结果，提示未检测到地中海贫血基因，剩下关于基因的描述我看不太懂，但知道这就是排除了地中海贫血，也就是说目前治疗方向是正确的。
住院待产的时候，我的血红蛋白是103克/升，轻度贫血。但我没有重视，并未补充铁剂，也未有意识地多吃含铁丰富的食物，也未因为哺乳期而有意识地增加饮食。在纯母乳喂养过程中，由于孩子出生体重只有4.9斤，胃容量小，每一次都吃不完一侧的奶水。
我就用吸奶器将剩下的母乳全部吸空，基本上每次能吸出200毫升以上，两个小时吸空一次，家里的一个单门冰箱里，全塞满了我的冷冻母乳。本身我的铁储存量就不够，加上吸出大量奶水，而补充不足，导致孩子吃到的铁就相当少了。
每天按时补铁一个月以后，再次复查血常规，血红蛋白升到95克/升。我悬起来的心，终于落下去。从此以后，孩子饮水杯里一直是铁剂冲泡的水。三个月后，也就是孩子一岁时，复查血常规血红蛋白120克/升。看着孩子红润的小脸，我终于放下心来。