提到色盲，想必大家都不陌生。从小学体检开始，我们就接触过那一张张五颜六色的测试卡。石原氏色盲测试卡：通过使用假同色图来辨别色盲，是最常见的色盲测试方法之一。那网传“色盲传男不传女”，是真还是假？我们一起来看看！
根据英国国民医疗系统（NHS）的数据统计，红绿色盲在人群中的发病率随性别不同，存在很大的差异，在男性中的发病率有8.3%，而在女性中只有0.05%。依据调查地区和调查时间的不同，数据比例存在一定的波动，但我们能够肯定的是，男性和女性都可能患上色盲，而男性患上色盲的概率远高于女性。所以，色盲只是男性患者较多，并不是传男不传女。
起初，科学家的研究法宝是遗传系谱图，通过遗传系谱图可以了解一个家系中遗传病的发病情况。同时，对于同一疾病不同家系遗传系谱图的综合分析，可以得出该疾病是否遗传。伴随研究的深入，科学家发现色盲的产生具有性别和遗传特征。例如，一个家庭中，母亲若是色盲，她的儿子一定是色盲；一个家庭中，女儿若是色盲，她的父亲一定是色盲；反之则不一定成立。
进入20世纪，对于疾病的探究进入更微观的水平。
科学家们发现，决定先天性色盲与否的，其实与基因有关。基因是指具有遗传效应的核苷酸片段，每个生物体的生长、发育和生存都有赖于基因的正常表达。我们每个人都有22对常染色体和1对性染色体。正常情况下，女性的性染色体为XX，男性的性染色体表现为XY。研究发现，决定我们是否能够正常观察到颜色的基因（OPN1LW基因）位于X染色体上，这一基因的一个突变方向，即表现为红绿色盲。
对于性染色体特征为XY的男性来说，只要X染色体上关于色觉的基因出现突变，就会患有色盲，即无法正确识别红、绿与蓝色。而对于女性来说，只有两条X染色体上决定色觉的基因同时突变，才会被诊断为色盲患者。当只有一条X染色上基因出现突变，女性在颜色识别上可以调动另外一条X染色体作为补偿机制从而能够产生正常的色觉。
然而，上述表格的数字比例只能作为理论参考，现实中会存在数量级上的差异。女性色盲患者在人群中占比极低，突变基因集中在了男性色盲患者和女性色盲携带者上。将突变基因在特定种群中的频率系数乘上，具体的数字也证实了我们的结论：色盲传男也传女，男性色盲居多。
有些色盲的发生，与基因完全不相关，也不具备相应的遗传能力，这种色盲被称为后天性色盲。后天性色盲往往和慢性疾病、衰老以及药物使用有关。所以说，即使顺利通过花花绿绿的测试卡，我们也不能掉以轻心，色盲并不完全远离我们。科学用眼才能尽可能延长我们双眼的“营业时间”。当然，如果发现自己出现色盲或是色觉降低症状，尽早就医，才是正确的选择。