离子调控是产生新物态和新物性的一种重要手段。离子输运伴随的结构相变微观机制是决定材料性质和器件功能的关键。在原子尺度下对离子传输动态行为进行原位实时观测，揭示材料新性质的原子机制，对材料设计和器件应用具有重要意义。
中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家研究中心表面物理国家重点实验室白雪冬研究员课题组在过去十多年里，利用自行研发的原位电镜技术，观测表征功能氧化物中氧离子及其传输动力学过程，在离子调控结构相变研究方面取得了系列成果。
例如，他们针对二氧化铈（CeO2）这一多功能氧化物材料体系，通过原位外场调控方法，发现外加电场可以大大降低二氧化铈薄膜中氧原子脱离晶格的势垒，并对氧离子调控结构相变动力学行为做了系统表征。最近，基于原位技术以及像差校正电镜分析技术的发展，该课题组王立芬副研究员与中国科学院大学张余洋副教授等人合作在CeO2中氧扩散的原子机制研究方面取得了新进展。
研究团队利用像差矫正透射电子显微镜实时原子成像技术和分子动力学模拟方法，揭示了CeO在激活条件下氧原子各向异性扩散的原子机制。该工作以“Visualizing Anisotropic Oxygen Diffusion in Ceria under Activated Conditions”为题发表在《Physical Review Letters》上。
该研究利用像差校正电镜（Aberration-corrected TEM）对CeO2纳米颗粒进行表征，实现了Ce原子和O原子直接原子分辨成像，同时发现透射电镜高能电子束传递给氧化铈中氧原子足够多的能量导致氧原子析出并伴随氧化铈产生萤石相CeO2和铁锰矿相Ce2O3的相转变。
利用电子束进行动态观察表征，同时作为诱导氧离子迁移的手段，捕获了反应中的氧原子和它的实时扩散路径，原位实时观察到氧化铈中氧原子扩散的优先路径，通过实验观测和分子动力学模拟，发现了萤石结构氧化铈中氧原子以<001>方向作为优先传输通道。结合第一性原理计算，揭示了其物理原因在于氧原子扩散过程中伴随的电子重新分布使局域库仑作用力发生改变，导致晶格扰动，氧原子扩散路径选择扰动能量最低的方向。
这种氧原子扩散过程中伴随的配位价态的变化也得到了原位电子能量损失谱分析结果的佐证。本研究揭示的萤石结构二氧化铈中氧原子各项异性传输机制对于其各向异性相关的性质和功能调控具有指导作用。