6月2日，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、神经科学国家重点实验室、上海脑科学与类脑研究中心研究员徐华泰团队在Current Biology上在线发表题为A developmental switch between electrical and neuropeptide communication in the ventromedial hypothalamus的研究论文。
该研究利用多通道电生理、光遗传和狂犬病毒的环路示踪等技术对下丘脑腹内侧核（Ventromedial hypothalamus，VMH）的神经微环路进行了系统的剖析。研究人员发现，区别于新皮层等区域，VMH神经元间在发育早期主要通过电突触偶联，但一直到成年阶段却几乎没有化学突触连接，相对应的是神经肽信息传递逐渐增强，而缺乏化学突触在下丘脑多个核团中也有出现。
该研究揭示了下丘脑核团独特的微环路结构，为深入解析下丘脑局部信息处理机制提供了基础。
神经微环路指的是大脑局部范围内神经元的特定连接方式。如果将大脑连接比喻为交通网络，长程投射就是省际高铁，它将不同脑区连接在一起，而微环路则是市内交通，它仅在某个脑区内部执行信息传递的功能。因此，解析神经微环路的结构就是在绘制市内交通图，以便更好地分析车流主动向（解析信息在局部神经网络中的传输过程），找出合理的路线规划（探究局部神经网络对上下游信息的整合计算）。
下丘脑由多个核团构成。
目前，这里的环路研究主要集中在核团间的相互连接及其功能，而局部微环路的研究却极度缺乏。利用四通道全细胞膜片钳电生理技术，徐华泰研究组发现出生后三周内小鼠VMH神经元间主要通过电突触偶联，且偶联概率随发育的进行逐渐下降。该电突触由孔隙蛋白Connexin 36（Cx36）构成，因为VMH特异性敲除Cx36可以显著降低其偶联效率。
先前报道显示，新皮层锥体神经元在早期发育过程中也通过电突触偶联，但在小鼠出生7天后慢慢被化学突触替代。相对应的是，从早期发育直至成年，相邻VMH神经元间几乎检测不到化学突触，这说明VMH微环路的发育和结构可能与新皮层极为不同。
此外，在不同发育阶段的下丘脑其他核团，如弓状核(arcuate nucleus，ARC)、背内侧核(dorsomedial hypothalamus, DMH)、外侧下丘脑 (lateral hypothalamic nucleus，LHA)、前乳头体核(premammillary nucleus，PM)、室旁核(paraventricular hypothalamus，PVH)和视交叉上核(suprachiasmatic nucleus，SCN)，多通道电生理也只检测到少量电突触，而没有化学突触，暗示这种极为稀疏的化学突触连接网络可能是下丘脑诸多核团神经微环路的共性。
多通道膜片钳电生理只能有效检测一两百微米范围内的突触连接。为了在更大范围内验证化学突触的缺失，研究人员利用光遗传-电生理环路示踪（ChR2-assisted circuit mapping，CRACM）技术，对成年小鼠的VMH做了进一步验证。结果显示，随着VMH表达ChR2的神经元数目增加，有突触后反应的细胞比例也有所增多。
但是，突触后反应的幅度却未随ChR2标记比例的增加而发生明显变化，且该幅度同细胞自发放的单个突触后事件的幅值相比无明显差异，说明在更大范围内（约400微米）ChR2标记的群体中，可能只有极少数神经元是记录细胞的突触前细胞。这为更广尺度上的VMH稀疏连接网络提供了强有力的证据。除此之外，研究人员还利用优化的狂犬病毒示踪方法进一步验证了VMH的稀疏连接网络。
结果表明，平均每个VMH神经元在同一VMH亚区内接受约8个细胞的支配。
下丘脑受复杂的神经肽调控。为进一步解析VMH内部的微环路，研究人员利用激动剂、光遗传高频激活诱导内源神经肽释放的方式检测了VMH局部的神经肽调控。该系列实验表明VMH释放的强啡肽（Dynorphin，DYN）可超极化邻近神经元，暗示DYN可能作为抑制性调质在VMH内部调控神经元活性。
此外，DYN的受体κ阿片类受体（Kappa opioid receptor，KOR）在VMH的表达随发育的进行呈上升趋势，且与幼年小鼠相比，KOR激动剂的超级化作用在成年小鼠的VMH更明显，说明基于DYN的VMH内部神经肽调控在发育过程中是逐渐增强的。
该工作从发育的角度揭示了下丘脑核团VMH内部的环路连接，提出了下丘脑微环路稀疏化学突触连接网络的概念，并强调了神经肽系统在下丘脑微环路中的重要地位，为进一步解析下丘脑局部信息处理提供了新的思路。相关研究工作得到中科院、科学技术部、国家自然科学基金委员会和上海市的资助。