国产阿尔茨海默症新药完成三期临床试验

来源: 中国科学院网站

发布日期: 2018-10-17 07:30:00

中科院上海药物研究所研究员耿美玉团队自主研制的治疗阿尔茨海默症新药GV-971完成临床三期试验,该药具有新颖的作用模式与独特的多靶作用特征,为阿尔茨海默症药物研发开辟新路径,有望提升我国创新药物研究领域的国际地位。

近年来,中科院在社会各界的大力支持下,在全院科研人员的共同努力下,科技成果不断产出,并持续通过成果转移转化服务国民经济主战场。为进一步增进公众对中科院亮点工作的了解,同时促进院属各单位进一步加强对成果转移转化的传播推广,特启动“中科院科技成果转移转化亮点工作筛选”活动。中科院相关职能部门现已推荐2018年第3季度候选条目,欢迎大家积极参与投票,相关得票数将作为正式当选条目的重要参考依据。

感谢对中科院科技创新工作的鼓励和支持!

今天介绍“国产阿尔茨海默症新药完成三期临床试验”,投票请点击末尾的“阅读原文”。

完成单位:中国科学院上海药物研究所2018年7月17日,中国科学院上海药物研究所研究员耿美玉团队自主研制的治疗阿尔茨海默症(俗称老年痴呆症)新药取得重大突破,“甘露寡糖二酸(GV-971)”顺利完成临床三期试验。

GV-971新颖的作用模式与独特的多靶作用特征,为阿尔茨海默症药物研发开辟了新路径,并有望引领糖类药物研发新的浪潮,对提升我国创新药物研究领域的国际地位具有深远意义。GV-971是从海藻中提取的海洋寡糖类分子,不同于传统靶向抗体药物,能够多位点、多片段、多状态地捕获β淀粉样蛋白(Aβ),抑制Aβ纤丝形成,使已形成的纤丝解聚为无毒单体。

GV-971还可以通过调节肠道菌群失衡、重塑机体免疫稳态,进而降低脑内神经炎症,阻止阿尔茨海默症病程进展。GV-971的临床三期试验结果显示,GV-971在认知功能改善的主要疗效指标上达到预期,具有显著的统计学意义和临床意义。不良事件发生率与安慰剂非常相似,特别是未发现抗体药物常出现的淀粉样蛋白相关成像异常的毒副作用。据负责临床试验的医生介绍,部分病人从不识字恢复到识字、写字,效果相当明显。

GV-971制剂生产车间

支持 & 投票请点击阅读原文

来源:中国科学院网站

温馨提示:近期,微信公众号信息流改版。每个用户可以设置常读订阅号,这些订阅号将以大卡片的形式展示。因此,如果不想错过“中科院之声”的文章,你一定要进行以下操作:进入“中科院之声”公众号 → 点击右上角的···菜单 → 选择「设为星标」阅读原文

UUID: 0434189d-db8b-4e16-9cbb-2b155d29513b

原始文件名: /home/andie/dev/tudou/annot/AI语料库-20240917-V2/AI语料库/中科院之声公众号-pdf2txt/2018/中科院之声_2018-10-17_转化亮点丨国产阿尔茨海默症新药完成三期临床试验.txt

是否为广告: 否

处理费用: 0.0029 元