猕猴桃因其丰富的营养价值和独特的风味而成为重要的全球性新兴水果。随着我国及世界猕猴桃产业的发展，如何快速高效地创制优异特色新种质并培育新品种，成为制约产业发展的关键。
目前，基于成簇规律间隔短回文重复序列/成簇规律间隔短回文重复序列关联蛋白（CRISPR/Cas）系统发展起来的CRISPR/Cas9基因组编辑技术已成为作物遗传改良和基因功能研究的重要工具，但该系统的工作效率在不同的物种中存在较大的差异。在猕猴桃中，目前还没有成熟可用的基因组编辑系统。
近日，中国科学院华南植物园博士研究生汪祖鹏在研究员黄宏文、副研究员刘义飞的指导下，经过前期研究基础，建立了一种新的快速高效的成对sgRNA的Cas9双元表达载体的构建策略，由此产生了包含4个靶向猕猴桃八氢番茄红素脱氢酶基因（AcPDS）的sgRNA成对sgRNA/Cas9载体。与先前的成对sgRNA克隆方法相比，该策略仅需要合成两种含sgRNA的引物，大幅降低了成本。
研究者进一步比较了两种不同的sgRNA表达盒类型——多顺反子tRNA-sgRNA体系(PTG)和传统CRISPR表达盒，在猕猴桃中的基因编辑效率。结果表明，在猕猴桃中PTG/Cas9系统的靶标突变效率相比传统的CRISPR/Cas9系统高出近10倍。该研究还发现，两种系统均能成功地诱导由G418抗性愈伤组织再生的猕猴桃幼苗白化表型。
该研究首次在猕猴桃中建立了多重高效的PTG/Cas9基因组编辑系统，相关研究结果为在其他植物或作物中进行基因组编辑效率的优化提供了借鉴。
相关研究成果发表在植物生物技术领域期刊 Plant Biotechnology Journal 上。该研究得到了国家自然科学基金、中科院科技服务网络计划项目（STS）等项目的资助。