近年来，一种可作为免疫药物递送平台的纳米工程化免疫生态位由于可重编程肿瘤微环境有望显著提高免疫治疗效果，引起了科学家广泛关注。由水凝胶材料构成的类生态位由于可长效滞留肿瘤区域，模拟或重建天然细胞外基质，有望成为理想的可定制的个体化治疗平台。
近期，中国科学院上海硅酸盐研究所研究员陈航榕团队等构建了一种酶介导的氧气响应成胶和活性氧响应断键能力的壳聚糖水凝胶。
研究人员在壳聚糖分子链上共轭接枝了氧气响应的阿魏酸片段和ROS响应的酮缩硫醇片段，同时连接抗血管生成抑制剂并负载乏氧前药，当所合成的功能化壳聚糖与漆酶混合注射入肿瘤时，可被漆酶催化并与氧气反应快速交联，在肿瘤组织周围原位形成三维网络水凝胶结构。同时这一耗氧过程进一步强化了肿瘤微环境的乏氧水平，从而激活前药发挥化疗作用。
此外，水凝胶ROS片段响应肿瘤区域高表达的双氧水促使分子链断裂，从而释放抗血管生成药物，有效抑制肿瘤新生血管生成，发挥饥饿疗法作用的同时抑制肿瘤转移。在活体动物水平上，研究人员以氧气敏感的18FMISO作为探针，采用micro-PET成像技术证实可有效强化肿瘤的乏氧水平，为乏氧化疗提供理想的微环境。
活体实验进一步证实了该类生态位水凝胶递送平台对4T1乳腺癌原位瘤展示出良好的肿瘤生长抑制效果，抑制率达83.88%。
该团队进一步针对常规免疫检查点阻断疗法对低免疫原性的三阴乳腺癌临床治疗不敏感、响应率低等临床治疗难题，创新合成了一种具有内外源刺激响应功能的类生态位新型水凝胶。
研究人员将含有功能声敏剂的苯硼酸-四甲基丙二胺链段和装载免疫检查点抑制剂的聚乙烯醇分别瘤内注射后，可在肿瘤组织周围原位快速形成三维网络凝胶结构。该有机无机复合水凝胶可响应肿瘤内源弱酸性和高表达H2O2，逐渐降解并释放免疫检查点抑制剂和无机声敏剂等活性组分，同时产生氧气缓解肿瘤缺氧环境，从而下调HIF-α表达，诱导巨噬细胞向M1型极化，有助于逆转肿瘤免疫抑制微环境。
通过易转移型三阴乳腺癌模型活体实验，该研究证实了基于类生态位水凝胶递送免疫类药物可以实现在肿瘤区域长效滞留，有利于在外场超声刺激下实施多重协同的抗肿瘤治疗；进一步联合免疫检查点抑制剂，可有效激活T细胞免疫，显著增加抗肿瘤免疫疗效并有效抑制肺转移，为易转移型三阴性乳腺癌的高效治疗提供了一条新途径和材料支撑。