中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学重点实验室张新刚课题组和薛小松课题组合作，首次合成、分离、表征了铜二氟卡宾（CuI=CF2）物种，提出了基于铜（I）二氟卡宾的亲核加成反应机制，开启了铜二氟卡宾的催化模块化合成。
可以利用廉价易得的反应组分，如烯醇硅醚、大宗原料烯（炔）丙基溴代物和溴二氟醋酸钾，以低至0.2mol%的铜催化剂载量高效合成含氟分子，为含氟有机化合物的高效简便合成提供了新思路，并为铜二氟卡宾化学奠定了理论基础。二氟卡宾是重要的反应中间体。
从逆合成分析角度来看，如果二氟卡宾具有类似于传统非氟卡宾中间体的反应多样性，将会成为一个重要的合成子，被广泛应用于具有特殊性能、结构各异的含氟医药、农药和材料分子的高效合成中。然而，二氟卡宾固有的亲电性却使其反应类型相当有限，且其活泼的反应性使二氟卡宾很难被应用于可控的有机合成反应中。利用过渡金属与二氟卡宾络合，理论上将改变二氟卡宾的电子云分布，从而为其反应性调控提供可能性。
基于对金属二氟卡宾络合物及其相关催化偶联反应的长期研究，张新刚课题组首次利用双金属中心配位以及大位阻配体保护两种策略合成、分离并表征了一价铜二氟卡宾[CuI]=CF2络合物。
这两种策略得到的[CuI]=CF2物种均表现出亲电性，是Fischer型卡宾，与零价钯二氟卡宾[Pd0]=CF2的亲核反应性相反；其中单核铜（I）二氟卡宾在LiOTf的存在下，能够作为二氟卡宾源与烯醇硅醚和烯丙基溴发生偶联反应，合成二氟烷基化合物。
基于这一性质，课题组利用氯化亚铜（CuCl）作为催化剂、NaI为添加剂，以简单易得的BrCF2CO2K为二氟卡宾前体，实现了以廉价易得的烯醇硅醚和烯（炔）丙基溴亲电试剂作为反应组分对二氟烷基化合物的高效模块化合成。
该铜二氟卡宾参与的催化偶联反应能以低至0.2mol%的催化剂载量实现十克级放大，具有催化效率高、官能团兼容性优秀、反应体系简单、操作简便和不需要合成复杂含氟试剂等优点；所得产物可以作为多功能合成子进行快速转化合成复杂含氟环系化合物，从而为含氟分子的高效合成提供了新思路，并为药物化学提供了高效简便方法。研究工作得到国家自然科学基金、国家重点研发计划和上海市科学技术委员会的支持。