在全球温室效应日益加剧的今天，科学家也一直遵循着类似的原则，试图为高效转化二氧化碳（CO2）找到一种“恰到好处”的催化剂。近日，南方科技大学材料科学与工程系教授梁永晔团队与耶鲁大学化学系副教授王海梁团队合作，首次利用固定在碳纳米管（CNT）管壁上的分子催化剂酞菁钴（CoPc），实现了CO2到甲醇的高效转化，为“金发姑娘”烹饪出了一碗理想的“粥”。
他们在《自然》上发表的研究结果显示，该催化剂甲醇转化的法拉第效率（电极传输一定数量的电荷所能得到的实际生成物与理论生成物的百分比）＞40%、甲醇分电流密度＞10mA/cm2。相比以往文献报道过的数据，这一结果达到了数量级的提升。
燃烧化石燃料后排放CO2是目前形成温室效应的主要原因，电还原CO2得到甲醇等燃料是实现可持续发展的一种潜在途径。在这一过程中，电催化剂是制约能量转化效率以及经济性的关键。
遗憾的是，目前在CO2到甲醇转化中仍缺少性能优异的电催化剂。记者了解到，CO2被还原的过程中，首先会还原为一氧化碳（CO）。此时，如果催化剂的CO结合能太弱，CO就容易离开催化剂表面，成为主要的反应产物；如果催化剂的CO结合能太强，CO的进一步还原就会变得困难，从而需要更负的电位，此时水分解产生的氢气往往占为主导。王海梁告诉记者，催化领域也有类似的“金发姑娘”原则，即Sabatier原则。
如果催化剂的CO结合能“恰到好处”，使CO保持与催化位点的结合，就能将CO2深度还原为碳氢化合物或醇类。
梁永晔告诉《中国科学报》，贵金属催化剂导电性好、催化活性高，并且具有较好的稳定性。不过，这类催化剂一般成本高、储量少，难以大规模使用。而分子催化剂具有来源广泛、结构明确且易调控的特点。这有利于研究催化性能与结构关系，深入了解反应机理。
但是，分子电催化剂本身导电性较差、容易堆积，表现出的催化性能往往不高。此次课题组则采用全新的方法。梁永晔告诉记者，团队前期的研究工作发现CoPc与碳纳米管在超声与搅拌下可以很好地分散在有机溶剂中。由于两者都具有较大的共轭结构可以很好地结合，最后通过溶剂洗涤将没有固定在碳纳米管上的分子去除，得到CoPc分子分散在碳纳米管管壁上的复合物。
最终，团队发现CoPc/CNT复合催化剂在更大的过电位下可以实现CO2还原获得甲醇的六电子还原反应。在中性电解液中和-0.94 V（相较于标准氢电极）的电位下，可以使甲醇转化法拉第效率及甲醇分电流密度获得数量级的提升。
梁永晔等人此次的成果发表后，丹麦奥尔胡斯大学化学系教授Kim Daasbjerg在《自然》发表点评文章指出，在这项研究的基础上，通过不断努力改善催化剂性能和电化学电池的设计，有望实现可再生的甲醇燃料生产。这意味着，在全球温室气体排放问题日益严峻的今天，人们可以利用更高效的催化剂从空气中捕获CO2，从而降低捕获过程的成本。
不过，梁永晔告诉记者，这项成果距离应用还有一段路程。“要实现工业应用，催化效率、电流密度都要更高，电流密度要达到每平方厘米几百毫安。”王海梁说，“我们下一步工作重点是进一步提高催化剂的性能，尤其是甲醇转化的选择性。”此外，还要结合理论计算与原位表征深入了解反应的机理，优化催化剂的设计，进一步将催化剂集成到反应器中，测试大电流密度下的性能。