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美国普林斯顿大学Zemer Gitai研究组发现一种新型抗生素，可杀死革兰氏阴性菌并不会产生耐药。相关论文6月3日在线发表于《细胞》。
研究人员表征了一种化合物SCH-79797，该化合物通过独特的双重靶向作用机制（MoA）杀死了革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，且耐药频率极低。这些研究结果表明SCH-79797具有两个独立的细胞靶点——叶酸代谢和细菌膜完整性，并且在杀死耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌方面优于联合治疗。
研究人员以SCH-79797的分子核心为基础，开发了具有增强功效的衍生物Irresistin-16，并在小鼠阴道感染模型中显示了其对淋病奈瑟氏球菌的功效。这种具有前景的抗生素表明，将多种MoA组合到单个化学框架上可能是治疗耐药细菌病原体的新方法。
美国加州大学圣迭戈分校Lawrence Fong、Chun Jimmie Ye等研究人员合作发现，人类膀胱癌的瘤内CD4+T细胞介导抗肿瘤细胞毒性作用。
相关论文6月3日在线发表于《细胞》。研究人员发现，与非恶性组织相比，CD8+T细胞的状态和组成在肿瘤中并不明显。相反，CD4+T细胞的单细胞分析显示了几种肿瘤特异性状态，包括调节性T细胞的多个不同状态。令人惊讶的是，研究人员还发现了克隆扩增的多种细胞毒性CD4+T细胞状态。这些CD4+T细胞能够以MHC II依赖性方式杀死自体肿瘤，并被调节性T细胞抑制。
此外，肿瘤中细胞毒性CD4+T细胞的基因特征能够预测244位接受抗PD-L1治疗的转移性膀胱癌患者的临床反应。
美国加州理工学院Doris Y. Tsao、Pinglei Bao等研究人员合作绘制出灵长类下颞叶皮质的对象空间地图。6月3日，《自然》在线发表了这一最新研究成果。研究人员使用功能性MRI、微刺激、电生理学和深层网络来研究了猕猴颞下（IT）皮质组织。
研究人员使用在对象分类上训练的前馈深度神经网络构建了一个低维的对象空间来描述一般对象。IT单元对大量对象的响应表明，单个IT单元将传入的对象投影到该空间的特定轴上。
美国蒙特利湾水族馆研究所Bruce H. Robison团队利用DeepPIV揭示了深海中的神秘黏液结构。相关论文6月3日发表于《自然》。他们描述了重建黏液结构（幼虫的“房屋”）的三维模型的原位激光成像技术。这些模型提供了巨型幼虫“房屋”的高分辨率视图，并阐明了房屋结构在食物捕获和逃避天敌的作用。现在已经有了研究在整个海洋中发现的黏液结构的工具，研究人员可以阐明自然界中某些最复杂的形式。