20年前，人类基因组计划（HGP）完成了对人类基因组30亿个碱基对的测序。作为参与其中的唯一发展中国家，中国承担了1%的测序任务。从此，人类参考基因组成为人类遗传学和医学研究的遗传密码“导航图”。
人类基因组研究是基因组学中起步最早的方向，在数据资源、技术方法和研究成果等方面都曾领先于其他物种的研究。但是，这种先发优势使得人类基因组研究取得新的突破性成果越来越难。近年来，动物、植物、非人灵长类、反刍动物等领域的基因组学研究进展很快。相比之下，人类基因组研究先发优势不再明显。
而这一现状不久前被中国科研团队打破。近日，《自然》在线发表了复旦大学、西安交通大学、中国医学科学院等26家单位联合发布的中国人泛基因组联盟（CPC）一期研究进展。这是中国学者领导的人群基因组研究首次发表于《自然》。
人类参考基因组是解析人类起源与演化、揭示人类表型和疾病的物质基础。自上世纪末HGP启动后，人类参考基因组作为生命、医学等研究领域的基石，见证着人类在探索生命奥秘的漫漫征途中留下的足迹。
从2001年人类基因组草图首次发表以来，人类参考基因组经历了几十次的更新迭代。但无论是人类参考基因组的初始计划还是最新的第38版（GRCh38），各参考基因组版本皆以白种人为主体而构建，无法代表全人类，也难以体现中国多族群的遗传多样性。
作为世界上的人口大国，我国在人类遗传资源上具有绝对优势。
西南部高原地区分布着众多藏缅、南亚语系族群，东西方人群在西北部丝绸之路沿线交融、苗瑶语族人群在云贵地区世代繁衍，蒙古、突厥人群曾游牧于北部风沙地，通古斯语族一路向北抵抗严寒，台-卡岱族群的先辈亦曾穿梭于南方丛林河谷……悠久的人群历史、别样的地理气候环境，塑造了中华民族独特的遗传多样性，构成了人类泛基因组研究不可或缺的部分。
因此，构建能够代表中华民族遗传多样性的中国人群泛基因组图谱势在必行，这将极大提高捕获罕见或低频遗传变异的灵敏度和准确性，服务于中国人的遗传多样性研究、复杂疾病分子机制研究和精准医学。
为构建高质量、高精度的中国人群参考泛基因组，2021年1月，复旦大学教授徐书华、西安交通大学教授叶凯联合国内26家单位发起成立了CPC。研究团队采集了代表中国36个族群的58个样本，采用最新的第三代高保真基因组测序技术对其进行高深度测序，并结合最新的单倍型基因组组装方法，获取了116个高质量单倍型基因组，以图基因组的方式构建了首个高质量中国人群参考泛基因组。
该泛基因组图谱总共包含约3.01GB的序列信息，其中，约500万个碱基对新序列存在于95%以上的单倍型中，被视为中国人群基因组核心序列，可能与中国人群特有的较为稳定的生物学功能或表型特征相关。相比过去“一维”“线性”的人类参考基因组，此次提供的“中国专属定制版导航图”升级为“多维模式”。
CPC泛基因组图谱作为首个中国人群专属的泛基因组参考图谱，在中国人群特有的复杂变异解析方面具有显著优势，为人类参考基因组绘制了独特的中国画卷。CPC泛基因组图谱中新发现了约580万个小变异和3.4万个结构变异，其中约1.7万个结构变异影响6426个蛋白编码基因，这些基因与人体免疫系统显著相关。
中国人群泛基因组的成功构建将突破此前制约我国精准医学发展的瓶颈——依赖基于欧洲人的参考基因组并导致东亚特有罕见变异检出率下降——从而提高我国医学数据分析的完整性、准确性，服务人民生命健康。对基因组结构变异的高精度解析，不但能大幅提升“基因型-表型”关联分析的功效，而且有可能帮助我们理解生命演化过程中重要性状和功能产生的遗传基础与分子机制。