科学家表示，服用迷幻药物的小剂量以增强情绪、创造力或生产力的做法缺乏强有力的科学证据。这种被称为微剂量的过程，已经得到了一些人的赞扬，包括硅谷的高调支持者。但迄今为止，支持或甚至全面探索其益处和安全性的科学证据仍然不足。
现在，由伦敦帝国学院和马斯特里赫特大学领导的一个国际研究小组，在今天发表在《精神药理学杂志》上的一篇广泛综述论文中，探讨了一些关键问题，包括微剂量是什么？它安全吗？它是合法的？以及服用少量迷幻药物的益处主张是否甚至可信？
根据研究人员的说法，他们的综述旨在围绕微剂量迷幻药物的几个主题呈现证据，如LSD或裸盖菇素（神奇蘑菇），包括对心血管健康影响的讨论，以及为该领域的未来研究提供框架。
尽管对这一主题的兴趣很大，但我们仍然没有任何关于微剂量是什么的科学共识——比如什么构成'微'剂量，人们会多久服用一次，甚至是否可能存在潜在的健康影响。伦敦帝国学院的神经精神药理学Edmond J Safra教授和该综述的高级作者David Nutt说。
Nutt教授及其团队将微剂量定义为服用重复的低剂量迷幻物质——在不影响一个人'正常'功能的剂量（娱乐剂量的分数）下——以改善福祉和增强认知或情感过程。
然而，在实践中，频率可能会有很大差异——从连续几天到工作日——同样，根据物质的来源和强度，其强度和效力也可能有所不同。
该综述解释说，虽然迄今为止关于微剂量的大多数报告都是轶事性的，并且主要集中在正面体验上，但未来的研究应该扩展到关注潜在的风险。
研究人员指出，缺乏对照科学研究是主要问题之一，这是医学科学中的标准衡量方法——在对照组或安慰剂组（不服用该化合物）中测量治疗的效果。作者还指出，先前试验中使用的剂量以及物质的来源和效力缺乏确定性。
关于安全性，他们声称缺乏关于人类和动物长期重复服用裸盖菇素的安全性证据，并且有一些证据强调了心血管风险。同样，作者描述了关于微剂量的行为效果的数据，如增加注意力或创造力，仍然不完善。
除了科学问题外，物质的合法性和监管仍然是一个重大障碍。尽管迷幻药研究的科学复兴，该领域的药物——主要是裸盖菇素、LSD和DMT——在联合国公约下仍然是1类药物，在英国是A类药物。在英国，这意味着目前只有持有内政部许可证的研究人员才能获得和测试物质，任何未经许可获取物质进行微剂量的人可能面临起诉。
该团队希望他们综述中提出的证据能够在一定程度上集中研究社区的注意力，以回答该领域的一些主要剩余问题。他们写道，需要进行严格的安慰剂对照临床研究，以确定微剂量者声称的效果是否有任何证据。
马斯特里赫特大学的Kim Kuypers博士和该综述的第一作者说：这个综述是及时的，因为许多希望是由关于微剂量效果的正面媒体报道产生的。患者可能会被这些报道吸引去尝试，但实际上可能不会从中受益。我们试图强调缺乏科学证据证明微剂量确实对某些症状有效，并希望这将推动该领域的新研究方向。
Nutt教授补充说：在迷幻药领域工作的研究人员经常收到媒体的请求，询问关于微剂量的问题。我们希望这种批评将为未来所有这些问题提供答案，并为研究提供框架。