口服药片或胶囊是最常见、经济且简单的给药方法，却也是人体吸收药物活性成分最复杂的方式，因为药物在胃肠道中的生物利用度，取决于其成分和胃的动态生理环境。美国约翰斯·霍普金斯大学医学院的研究人员采用一种基于胃的真实解剖结构和形态的仿生电子模拟器——StomachSim，调查和量化了身体姿态及胃运动对药物生物利用度的影响。相关研究8月9日发表于《流体物理学》。“口服是最常见的给药方式，但却很复杂。
”论文合著者Rajat Mittal说，当药丸到达胃时，胃壁的运动和内容物的流动决定了它的溶解速度。此外，药物和胃内容物的特性也有重要影响。目前评估口服药物溶解的实验室或临床研究能力有限，这使得了解药物如何受不同胃病（如胃轻瘫综合征）影响成为一项挑战。胃内容物、胃动力和流体动力学都在药物的生物利用中扮演了重要角色。
比如胃收缩产生的压力可能会导致复杂的药物运行轨迹，从而改变其溶解速度，或导致药物不均匀地排空到十二指肠，有时在改变释放剂量的情况下还会导致胃反流。总之，这些问题给药物递送的设计带来了若干挑战。而Mittal等人设计的StomachSim具有克服上述问题的潜力。“我们的模型可以生成与药物溶解相关的数据，为口服药物背后的复杂生理过程提供有用和独到的见解。”Mittal说。
该模型是首个将胃生物力学与药物运动和溶解相结合以量化进入十二指肠活性药物成分的模型。这使研究人员能计算和比较各种生理情况下十二指肠的排空率和活性药物成分释放速度。