印度将推出全球首个新冠DNA疫苗

作者: Smriti Mallapaty

来源: Nature Portfolio

发布日期: 2021-09-09

印度批准了全球首个面向人类的新冠DNA疫苗ZyCoV-D,该疫苗利用环状DNA链训练免疫系统,对有症状COVID-19的保护率为67%,并计划于本月在印度开打。研究人员认为,这标志着DNA疫苗技术的重大进步,可能为未来更多DNA疫苗的开发铺平道路。

印度批准了一种新的新冠疫苗,该疫苗利用环状DNA链训练免疫系统,让免疫系统准备好应对新冠病毒(SARS-CoV-2)的攻击。研究人员对全球首个面向人类的DNA疫苗获批感到高兴,并认为更多DNA疫苗或将接踵而至。ZyCoV-D疫苗能在无需注射的情况下进入皮肤,临床试验显示,该疫苗对有症状COVID-19的保护率为67%,或于本月在印度开打。

研究人员表示,虽然该疫苗的效力不如许多别的新冠疫苗高,但它作为首个DNA疫苗的意义是不言而喻的。西澳大学儿科免疫学家Peter Richmond说,这是一次原理验证,它证明了DNA疫苗有效,而且能帮助控制疫情。这是全世界为战胜新冠迈出的重要一步,因为这说明我们又多了一种能用的疫苗。ZyCoV-D疫苗是全球范围内首个获批的人用DNA疫苗。来源:Zydus Cadila。

目前,全球共有十多种新冠DNA疫苗正在接受临床试验的检验,还有至少同等数量的新冠DNA疫苗正处于研发早期。针对许多其他疾病的DNA疫苗也在开发中。如果DNA疫苗最后被证明成功,这无疑是疫苗学的未来,因为DNA疫苗生产起来很容易,印度阿育王大学的病毒学家Shahid Jameel说。

抗击新冠疫情的紧迫性加快了使用基因技术疫苗的研发脚步,比如RNA疫苗和DNA疫苗,美国费城Wistar研究所的疫苗与免疫治疗中心主任David Weiner说。在临床试验中,RNA疫苗先一步证明了其能在体内建立很强的免疫应答,已累计接种数亿人。但DNA疫苗也有很多优势,比如生产工艺简单,成品比mRNA疫苗更稳定——mRNA疫苗通常需要储存在极低温度下。

ZyCoV-D疫苗由总部位于印度艾哈迈达巴德的制药公司Zydus Cadila研发。8月20日,印度的药品管理局批准12岁及以上人群使用该疫苗。67%的疫苗效力数据来自入组了2.8万名受试者的临床试验:疫苗组出现了21例有症状感染;安慰剂组出现了60例有症状感染。ZyCoV-D疫苗含有名为质粒(能编码新冠病毒刺突蛋白)的环状DNA链和一个能激活刺突蛋白基因的启动子序列。

质粒进入细胞核后会转化成mRNA,mRNA再进入细胞主体(细胞质)并自己翻译成刺突蛋白。随后,机体的免疫系统调动针对刺突蛋白的免疫应答,产生量身定制的免疫细胞,这些细胞能清除将来的感染。质粒一般会在几周到几个月内降解,但免疫效果会一直保持下去。Weiner说,DNA疫苗和mRNA疫苗的研发历史都可追溯至上世纪90年代。

Jameel认为,DNA疫苗的挑战在于它们需要直达细胞核,而mRNA只需抵达细胞质。因此,有很长的一段时间,DNA疫苗无法在临床试验中诱导强效的免疫应答,正是出于这个原因,DNA疫苗至今只获准在马等动物中使用。为解决这一问题,ZyCoV-D疫苗被递送到皮肤下,而不是肌肉组织深处。皮肤下的区域有大量能吞噬并处置外源物质(如病毒颗粒)的免疫细胞。Jameel说:“这里捕获DNA的效率比肌肉高很多。

”与众不同的是,这种疫苗利用一种无针头装置按压在皮肤上,这种装置会产生一股很细的能穿透皮肤表面的高压液体流,比打针的疼痛感更小。不过,虽然ZyCoV-D疫苗的效价比之前的DNA疫苗更高,但它至少要打三针才能达到其初始效力。Jameel说,这可能会给疫情当下的疫苗运输增加困难。虽然ZyCoV-D疫苗看似达不到某些mRNA疫苗90%以上的有效性,但这些数据之间是无法直接比较的,Jammel说。

今年上半年ZyCoV-D疫苗在印度开展临床试验时,当地流行的是Delta变异株,而之前mRNA疫苗开展临床试验时流行的都是传播力不那么强的变异株。他说:“该疫苗的效力本质上是针对Delta变异株的效力,所以数据其实是很好的。”还有一些研究人员指责批准流程不够透明,因为临床试验后期的数据一直没有发表。Zydus Cadila公司表示,临床试验仍未结束,它们很快就会提交完整的分析结果以供发表。

公司还表示,该疫苗9月将在印度优先开打,并计划到明年初生产5000万剂。还有好几种新冠DNA疫苗也在研发当中,这些疫苗分别使用不同的抗原与递送机制。其中,两款疫苗已经到了临床试验后期:一款是日本大阪AnGes公司的疫苗;另一款是Weiner协助美国普利茅斯米庭的Inovio制药公司开发的疫苗。Inovio疫苗需要皮下注射,其使用的递送装置会向皮肤发射很短的电脉冲,在细胞内形成小孔,让疫苗进入。

近十种新冠DNA疫苗已处于临床试验早期,包括韩国首尔生物技术公司GeneOne Life Science和Richmond参与研发的泰国曼谷BioNet公司的疫苗。BioNet的疫苗正在澳大利亚开展临床1期试验。不过,Richmond预计还会出现更多的DNA疫苗,预防目前无苗可用的疾病,比如巨细胞病毒(可在孕期传给胎儿)和呼吸道合胞病毒感染。

研究人员还在针对流感、人乳头瘤病毒(HPV)、艾滋病病毒(HIV)和寨卡开发DNA疫苗或开展相应的临床试验。DNA疫苗可储存大量信息,意味着它们能编码复杂的大蛋白,甚至能编码多种蛋白。Weiner认为,这让它们有望成为抗癌疫苗,他正在自己的研究中探索这种可能性。他说:“对于基因技术来说,这是激动人心的时刻。它们终于有机会大展身手了。”

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