熬夜已成为许多人生活的常态，但最近一项研究发现，如果改变正常作息，长期暴露在光照条件下，扰乱身体的昼夜循环，可能引起阿尔茨海默病（AD）等神经系统疾病的病理症状，如记忆与认知功能的失调。该论文发表在ACS Chemical Neuroscience杂志上。
我们的身体以与“昼夜节律”同步的方式运转。昼夜节律紊乱是AD患者的常见症状，然而，AD与昼夜节律紊乱之间的因果关系尚不清楚。该论文通讯作者Rohit Goyal教授说：“人体各个器官的细胞与昼夜循环同步，并以时间特异性的方式释放包括激素在内的不同生化物质。它们的表达时间紊乱会引发焦虑、认知障碍和记忆力下降，这些都是AD等大脑疾病的症状。”
之前的研究发现，在长期光照暴露2个月后，大鼠表现出认知缺陷与β淀粉样蛋白（Aβ）的沉积。Aβ的大量沉积被认为是导致AD的一个重要原因。这种有毒蛋白会阻碍神经细胞轴突的运输功能，导致神经炎症与神经元死亡。因此，科学家们推测，较长的光暴露可能导致昼夜节律紊乱，引起AD样表型。他们进一步假设，氟西汀（fluoxetine，商品名为百忧解）可以缓解与昼夜节律紊乱相关的生理和功能异常。
这是一种常用于治疗重度抑郁症、强迫症和恐慌症的药物。
在为期4个月的实验中，他们将成年大鼠分为4组：恒定光照暴露组（LL）、恒定黑暗暴露组（DD）、正常光照-黑暗循环暴露对照组（LD组）、与LL+氟西汀干涉组。
研究人员发现，在这些大鼠的SCN区域，长期的光照暴露会破坏遵循昼夜节律的基因表达（如Per2和PRX1），并引起大脑海马体（hippocampus）和SCN中神经递质（如谷氨酸和γ-氨基丁酸）水平的显著下降，与氧化应激的标志物（如过氧化物还原蛋白）的失调。
这些动物还表现出代谢特征紊乱，说明它们的消化系统也可能受到昼夜节律紊乱的不利影响。此外，与对照组相比，LL组大鼠脑中显示出Bace1和Mgat3基因的上调，导致Aβ水平的显著增高；抗衰老基因Sirt1的下调；和神经元损伤标志物Prokr2基因的上调，并引起大鼠的记忆和认知缺陷。但是，在LL+氟西汀组中，该药成功预防了氧化损伤、Per2蛋白的失调和Aβ沉积。
总体而言，该研究表明，长期暴露于恒定光线下的昼夜节律紊乱，会诱发大鼠的AD样病理特征，并可能导致AD的进展，但可以通过氟西汀治疗来预防。这项研究对神经系统疾病的预防与治疗也具有重要的临床意义。Goyal教授评论说：“改变不良的生活方式，恢复在自然光下工作学习、然后在夜间充分休息、以优化昼夜节律的治疗策略可能是限制神经系统疾病风险的关键，并有很大希望能抑制AD的患病率。
”让我们重视睡眠，放下手机，恢复“日出而作，日落而息”的良好作息生活！