从不舒服到确诊为急性淋巴细胞白血病,我只用了17天

作者: 奥利奥

来源: 果壳病人

发布日期: 2021-05-13

本文讲述了一位患者从轻度感冒到确诊为急性淋巴细胞白血病的经历,以及在治疗过程中的心路历程和身体变化。文章详细描述了患者的症状、诊断过程、治疗方案以及对未来的希望和担忧。

从不舒服到确诊为急性淋巴细胞白血病,我只用了17天。今天是我第一期化疗的第四周,我已经从“绝不相信自己得了白血病”转变成“我要好好治病”的心态了。一句轻描淡写的转变,只有作为当事人的我才知道,自己曾经历过多少次的心态崩塌和重建,父母又为我承受了多少。

事情要从2020年11月说起。11月1日周日,我有些轻度感冒,但是因为当时我妈得了重感冒又没有吃药,所以我以为自己是被她传染了。恰巧又赶上姨妈期,因此更加肯定地认为是感冒病毒在我抵抗力差的时候趁虚而入了。当晚,我发烧38.5℃,于是跟领导请了周一的假。那个周一我躺在床上,听着外面呼呼的大风,庆幸自己没有上班,不然估计又得发烧。不过周二我就正常上班了。

11月3日是我妈50岁的生日,我本想好好为她庆祝一番,但是从早上开始,我发现双侧腮帮子开始疼。左侧的有所好转后,右侧的腮帮子又越来越疼,中午在单位吃饭的时候,已经开始张不开嘴了。我打电话问我妈是不是腮腺炎了,我妈说两侧腮帮子疼才是腮腺炎,我这应该不是。那时候我稍稍放心了些,觉得自己可能是上火了吧。下班之后,我给我妈订了烤串、买了鲜花和啤酒,但是我什么都没有吃,只喝了一点面条汤。

因为我腮帮子越来越疼,于是就吃了两种解毒消炎中成药。接下来的两天也是如此,我的腮帮子疼痛难忍,疼到我吃面条汤的时候竟然哭了,我爸给我炸的鸡泥肠我也塞不进嘴里。

我爸看到我这样之后,呵斥我为什么不吃消炎药。于是我又从吃中成药转变成吃西药,没想到右侧腮帮子真的好了。值得说明的是,在右侧腮帮子剧烈疼痛的那一周时间里,我一直持续低烧,每天上班也是非常乏力。

我每天从家里骑车到公交车站需要15分钟,这15分钟的路程让我精疲力竭。下了自行车,我需要锁车然后过一个过街天桥等车。那段时间我连桥都上不去了,走到一半就需要停下来,不然我会腿软、站不稳。我坐的是双层的公交车,然而双层车我也上不去了,只能上车赶紧坐在一层的座位上,大口喘气。消炎药还给我带来了恶心的副作用,每天的通勤都让我十分痛苦。

但是从那个周末,我的状态出现了明显的好转。

为了打开食欲,我出门去买了糖葫芦,还跟我妈一起去吃了鸡翅和馄饨。不过当晚,我量体温的时候还是有些低烧,恶心的症状也还在持续,不过一切似乎都在往好的方向发展了。双十一的那周,我明显感觉自己的精神回来了。我没有那么难受,甚至能感受到困意了。于是我加入了同事的健步走,也买了跳绳和一些营养品,我觉得自己的身体太差,是时候补一补了,那个周末,我和朋友出去吃了饭。但没有想到的是,我的病情并没有结束。

11月14日,我和朋友吃完晚饭就各自回家,躺在床上时觉得天旋地转,耳朵里的心跳声咚咚咚跳个没完。睁开眼已经是半夜了,但我毫无睡意,眼前还是一直在转。后来我迷迷糊糊地睡着了,但隐隐约约地感觉左边腮帮子和右侧的肩膀有些疼。第二天一早醒来,也就是11月15日,我的左侧腮帮子和右肩膀还是疼,而且人没有精神。当天中午我没有吃饭,而是又眯了一会。醒来之后,我觉得精神状态好了许多,但是疼痛加剧了。

我感觉不妙,于是打车去了医院。

当晚,我去家附近的医院抽了个血,结果大夫建议我去血液病专科,因为我贫血特别严重,血红蛋白是57。我心想这是有多严重,不就是个病毒感染吗,但是我妈觉得问题没有这么简单。于是当晚就让我挂第二天血液病专科的号,但那时候时间已经很晚了,各大医院都没有号了。于是我挂了隔天11月17日的号,而在16日忍着剧烈的疼痛去另外一家医院看了急诊。

那时候我的右肩已经疼到抬不起来了,是一碰都疼到钻心的程度。我把前一天的化验单给急诊大夫看,大夫说可能是巨幼贫,让我再去查个血,顺便预约一个输血。我在做完大夫安排的检查后,坐在医院的座椅上睡着了。因为疼痛十分难忍,我只能选择眯一会缓解一下。那几天,我也一直在吃止疼药、贴膏药,可是没什么效果。

后来急诊大夫跟我说,还是建议我去血液科检查一下,看看为什么贫血,顺便挂一个感染科。

11月17日上午,我们打车到医院血液科就诊。再次抽血化验和验尿,大夫拿到结果,圈了几个圈然后顿了一下跟我说,你先出去吧。那一瞬间,我觉得我完了。就像电视剧里演的那样,我没有活路了。我说我想听,我妈说你听大夫的,出去等一下吧。关上门之后,我给我爸打了电话,电话一通我就开始哭,说结果可能不好,大夫不让我听。我爸说没事的,都能治好的,一会过来陪我输血。过了好久好久,我妈终于出来了。

可能时间也没有那么久,但对于我来说,那段时间仿佛过了几个世纪。我问我妈:“是白血病吗?”我妈说是。我又问:“有误诊的可能吗?”她说没有,明天我需要做骨穿。

白血病,一个离我太遥远的名词。做骨穿、骨髓移植,这些事情从来都是别人家的故事,怎么会发生在我身上。我想想自己就要死了,眼泪止不住地掉。我不想化疗也不想秃头,我不想被别人同情,被看作是厄运,可是为什么这些会发生在我身上。容不得我多想,我还要赶回之前看急诊的医院输血。在留置室里,我一个人默默输着血,一边哭。爸妈还在外面等我,我想要赶快输完。当晚回到家,我和父母都已经精疲力竭。

11月18日,做骨穿。

骨穿没有想象中那么疼,也可能是大夫的技术好。但是抽骨髓的时候真的很麻。我感觉她扎了我两针,第一针应该是麻药,第二针是在抽骨髓。骨髓抽了两下,非常酸胀。抽完我就出来了,全程也就三四分钟。后来我坐在凳子上,也是感觉腿麻麻的。骨穿之后三天不能沾水,其余倒是没什么。做完骨穿,大夫就让我赶紧去做核酸检测和CT准备住院了。我还想着骨穿结果都没出来住什么院,万一误诊了呢。

后来才知道做骨穿是为了分白血病的型号,在那之前我已经被确诊了。

一周之后,我住院了。住院第一天,我被抽了15管血,然后被输了一次血。由于需要化疗,我被置入了PICC(全称为经外周静脉穿刺中心静脉置管,是用于输注化疗药等对血管刺激性大药物的静脉通路)。不得不说,PICC真是个好东西,它可以避免化疗药对血管的伤害。而且,作为一个白血病病人,每天都是要抽血化验的。有时候查血象,可以从管里往外带血,毕竟能少扎一针是一针,我还是很开心的。

入院第一周,我上了三种化疗药,然后依日递减,同时还有28天的激素持续在打。第二周血象太低没有上化疗药,第三周和第四周又各上了一次化疗药。接下来估计还有三针的肌肉注射化疗药。在住院之前我看了太多化疗药相关的帖子,其副作用让我对化疗产生了巨大的恐惧,但这四周的时间走过来,我不能说我有多坚强,但是我撑过来了。首先,化疗掉头发会从第二周开始,然后持续。

现在的我已经快完全秃了,治疗之后我对头发这件事也没什么执念了,戴个假发就好了嘛,重点是要把病治好。

其次是便秘。我是一个闲不住的人,让我天天躺床上输液不下地不出屋我真的受不了。而且化疗药的副作用之一就是严重便秘,这件事还是让我很崩溃的。第三是你永远不知道下一秒会发生什么。因为每天输的液太多了,你也不知道这都有什么副作用,可能是一阵心慌,可能是一阵腹痛,也可能是眼前一阵发白。

第四,每天抽血、测体温是常规项目,即便你胳膊已经紫一片青一片,该扎还是得扎。第五,升白针升板针天天在打,有时候算算我一天能扎上四针,一个月下来我也被扎了一百多针吧。

现在,我已经接受了这个事实。不接受也没办法,头发是在掉的,那就是在用现实提醒你,接受吧,你就是一个正在接受化疗的白血病病人。不过我已经提前买好了假发,打算出院后戴着它逛公园。

第一期化疗不知道什么时候可以结束,但是我觉得快了,马上就能出去了。在还没有住院接受治疗的时间里,我在家躺在床上,每天睁开眼都觉得外面的世界与我无关了。但是现在,我想被治好,我想要打化疗药,我对生活还是充满希望。虽然前路未知,我不知道第二次化疗会给我带来怎么样的影响,不知道骨髓移植后的排异期会发生什么状况,但是我只能走下去,别无选择,就算是为了爸妈我也不会放弃,他们为我付出了太多太多。

发病这件事,我也没有和太多人提起,因为不想被同情。但是现在我也无所谓了,如果有人知道,我也不觉得自己是被可怜的那一个。只不过在最近租房的时候,有人还是会介意我是白血病病人所以不愿把房租给我。我希望这个社会上还是能少一些偏见,多一些理解。

唐博 | 北京大学第一医院血液内科住院医师

成人急性淋巴细胞白血病(ALL)是最常见的成人急性白血病之一,约占后者的20%~30%。

它是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病。至今病因尚不完全清楚,可能和射线的电离辐射、有毒的化学物质、特殊的感染以及遗传因素有关。不成熟的肿瘤细胞增殖并蓄积于骨髓和外周血,导致正常造血受抑,可引起贫血、感染以及出血等表现,病程中也会出现淋巴结肿大、肝脾肿大等表现。本文作者在病程中出现反复的发热、乏力,发热等也是该病常见的临床表现,很多时候临床表现缺乏特异性。

本文作者的整个就诊过程是非常及时的。

在此提醒大家,如有出现乏力、反复的发热、出血、淋巴结肿大等表现一定要及时去医院就诊,以免贻误了病情。ALL的诊断需要依靠骨穿的结果,最低标准应进行细胞形态学、免疫表型检查,以保证诊断的可靠性,有条件患者还要完善细胞遗传学以及分子生物学的检查。ALL的治疗是整体综合治疗,应该基于分子生物学和年龄进行分层治疗,治疗全过程包括诱导治疗、缓解后治疗。

在化疗的过程中会出现恶心、呕吐、腹泻等表现,在化疗的若干天后会出现骨髓抑制,此时需予以粒细胞刺激因子(也就是文中提到的升白针)刺激造血升高粒细胞预防感染,这个期间还可能出现贫血、血小板下降,患者要及时成分输血进行补充。一般会在化疗中间以及化疗结束时行骨髓学检查评价是否完全缓解。

成人ALL是一个异质性很强的疾病,不同的患者情况差别很大,所以化疗后要评价以及监测疗效决定缓解后的治疗。

总的来说,高危的患者需要接受异基因造血干细胞移植,供者可以是自己的父母或无关供者。ALL的治疗过程是艰辛的,需要像本文作者一样具有强大的内心以及家人的支持。此外,我们在前面也提到ALL的发生可能和遗传、接触射线及化学物质有关,但白血病不是传染病,希望大家在日常生活中能对白血病患者多一些理解。最后衷心祝愿本文作者早日康复。

个人经历分享不构成诊疗建议,不能取代医生对特定患者的个体化判断,如有就诊需要请前往正规医院。作者:奥利奥 编辑:香橙这里是果壳病人,专注讲述健康故事。如果你有得病、看病的体验要分享,或者想讲讲自己经历的健康相关趣事,欢迎投稿至health@guokr.com本文来自果壳病人(ID:health_guokr),未经授权不得转载,如有需要请联系health@guokr.com

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