目前，多种具有免疫逃逸能力的新冠突变病毒株在世界各地出现和传播。已有新冠疫苗对这些突变株是否仍然有效是科研人员急切想要回答的问题。
日前，佛罗里达大学和巴西圣保罗大学的研究人员在预印本网站medRxiv上发表的一项最新研究显示，在P.1突变病毒株流行的巴西马瑙斯（Manaus），接种北京科兴中维生物技术有限公司（Sinovac）联合多家合作单位开发的灭活疫苗CoronaVac的医务工作者的真实世界数据分析显示，接种一剂CoronaVac十四天后，对出现症状的COVID-19的保护效力达到49.5%。
在这项回顾性研究中，研究人员对在2021年1月19日-3月25日之间，在玛瑙斯工作的医务人员的COVID-19患病数据进行了分析。在这期间，新冠突变病毒的监控数据显示75%的新冠病毒样本属于P.1病毒株。这一病毒株携带多种产生免疫逃逸的基因突变。在53176名医务工作者中，46884人至少接种了一剂CoronaVac。
其中2656人在研究期间接受核酸检测，在总计2797个核酸检测中，发现776例阳性（28%）。通过病例对照分析（case-control pairs），研究人员发现接种至少一剂CoronaVac在接种14天后与患上COVID-19的风险降低一半相关，折算出的疫苗效力为49.6%，95% CI，11.3-71.4。
研究人员在讨论环节指出，49.6%的真实世界疫苗效力，与此前巴西布坦坦研究所公布的3期临床试验中接种两剂CoronaVac后获得的保护效力（50.34%）相近。由于在这项研究中，核酸检测无法确定受到感染的患者中有多少确实是受到P.1病毒株的感染，因此，研究人员无法直接确定CoronaVac针对P.1病毒株的保护能力。
然而，因为这一研究在P.1爆发的中心进行，新冠突变病毒监控数据显示病毒样本中75%为P.1，而且，在医务人员中监控数据显示P.1占病毒样本的80%，因此研究人员在讨论环节中表示，这一保护效力可能与对P.1病毒株的保护效力相近。