2020年11月9日，辉瑞（Pfizer）在官网发布消息称，与德国BioNTech公司合作研发的mRNA新冠候选疫苗BNT162b2已经证明有超过90%有效性，远高于FDA所要求的50%。对接种疫苗者和接受安慰剂者（共94例新冠肺炎确诊病例）进行的分析显示，在间隔21天两次接种该疫苗后的7天，疫苗的有效率达到90％以上，这意味着在开始接种疫苗后的28天即可获得保护。
BNT162b2主要针对病毒整个S蛋白，在7月中旬获得了FDA的快速通道认证，自7月27日进入三期临床试验，迄今已招募了43538名参与者。截至2020年11月8日，其中38955名参与者已接受了第二剂候选疫苗，涵盖不同种族和背景的患者。
辉瑞表示，临床试验在继续进行中，预计将对164例确诊的新冠病例中进行最终分析，且还将评估接种第二剂疫苗14天后的功效，以及候选疫苗在先前暴露在新冠环境的人群以及针对严重新冠肺炎提供保护的潜力。
此外，两家公司还表示，在努力准备必要的安全性和生产数据，以提交给FDA，以证明所生产疫苗产品的安全性和质量，并预计到2020年年底全球能生产多达5000万剂疫苗，到2021年年底生产多达13亿剂疫苗。
截至北京时间11月10日10时，据约翰•霍普金斯大学最新统计，全球昨日新增新冠确诊病例495869例，死亡病例7122例；累计新冠确诊病例50812345例，死亡病例1262372例。11月8日，天津市疾控中心对本市第138例本土确诊病例呼吸道标本和相关冷库环境涂抹样本进行了新冠病毒全基因组高通量测序和序列分析。
9日测序分析结果显示：与北美3至6月份流行毒株高度近似，属于L基因型欧洲家系分支II（北美分支）。
据路透社11月9日报道，乌克兰总统泽连斯基新冠病毒检测呈阳性。一项发表于《科学》的研究中，弗朗西斯·克里克研究所的研究人员分析了新冠疫情开始前或刚开始时采集的血液样本，指出5%的成人和60%的6-16岁儿童在未感染新冠病毒时就已有新冠抗体，这些抗体很可能是此前在其他冠状病毒感染中获得的。
这一研究或许能解释许多儿童在本次疫情中表现出的轻症和无症状。11月9日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例22例，其中境外输入病例21例（广东6例，上海4例，福建3例，四川3例，北京2例，天津1例，浙江1例，陕西1例），本土病例1例（在上海）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。
新增无症状感染者25例（境外输入24例）；当日转为确诊病例1例（为境外输入）；当日解除医学观察42例（境外输入34例）；尚在医学观察无症状感染者786例（境外输入486例）。