北京时间2020年10月7日下午5点45分，2020年诺贝尔化学奖重磅公布，颁给法国微生物学家Emmanuelle Charpentier和美国生物学家Jennifer Anne Doudna，以表彰她们开发了一种基因组编辑方法。两位获奖者将平分1000万瑞典克朗（约760万人民币）奖金。埃马纽埃尔·夏彭蒂耶生于法国的奥尔日河畔于维西，法国微生物学家，遗传学家和生物化学家。
她因与詹妮弗·杜德纳等人开发CRISPR技术而知名。詹妮弗·杜德纳1964年出生，美国生物学家，加州大学伯克利分校的化学和分子生物学与细胞生物学教授。
其在加州的波莫纳学院学习生物化学，跟随诺贝尔生理学或医学奖获得者Jack Szostak从事RNA研究；在科罗拉多州从事博士后研究，获得了X射线衍射确定RNA三维原子结构的成功；2012年她与其同事合作发文介绍了一种称为CRISPR/Cas9的基因组编辑技术，时至今日这种技术已经风靡全球。
张锋失之交臂CRISPR-Cas9是继ZFN、TALENs等基因编辑技术推出后的第三代基因编辑技术，短短几年内,CRISPR-Cas9技术风靡全球,成为现有基因编辑和基因修饰里面效率最高、最简便、成本最低、最容易上手的技术之一，成为当今最主流的基因编辑系统。CRISPR-Cas系统是原核生物的一种天然免疫系统。
某些细菌在遭到病毒入侵后，能够把病毒基因的一小段存储到自身的DNA里一个称为CRISPR的存储空间。当再次遇到病毒入侵时，细菌能够根据存写的片段识别病毒，将病毒的DNA切断而使之失效。CRISPR技术自问世以来，就一直被诺奖候选的光环所围绕。为了CRISPR的专利归属权，Doudna和Charpentier曾与华裔科学家张锋对簿公堂。但本次张锋却与诺奖失之交臂，令人唏嘘。
2012年8月，詹妮弗·杜德娜和埃玛纽埃尔·卡彭蒂耶率先发表论文，证实细菌来源的CRISPR系统可以切割目的DNA，用于基因编辑。7个月后的2013年2月，张锋发表论文，成功改造CRISPR系统，实现了在哺乳动物细胞（包括人类细胞）中的基因组编辑。因为CVC团队最初的论文中并未提及CRISPR系统可用于真核细胞，美国专利商标局于2014年授予了张锋团队CRISPR系统应用于真核细胞的专利。
2016年CVC团队向美国联邦法院提起上诉，但被法院驳回。此后CVC团队继续申诉，专利审判和上诉委员会（PTAB）再次介入，PTAB将谁先在真核细胞中成功证明CRISPR有效作为关键证据，因此给予了张锋团队优先权。长久以来，许多关注CRISPR专利战的人都希望张锋团队和CVC团队能够达成和解，但事实上这几乎不可能。
因为目前来看，几乎所有的CRISPR领域的突破都来自张锋为代表的Broad研究所的支持，如果CVC团队获胜，张锋团队最差也是与其共享CRISPR在真核细胞中应用的专利，但如果CVC团队失败，他们几乎就没有什么有价值的专利了。