研究揭示武汉新型冠状病毒进化来源和传染人分子作用通路

来源: 中国科学杂志社

发布日期: 2020-01-21

2020年1月21日,中国科学院上海巴斯德研究所等机构的研究人员在SCIENCE CHINA Life Sciences上发表论文,分析了武汉新型冠状病毒的进化来源及其与SARS和MERS冠状病毒的遗传进化关系,并通过结构模拟计算揭示了其传染人的分子作用通路。

2020年1月21日,中国科学院上海巴斯德研究所郝沛研究员、军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心钟武研究员和中科院分子植物卓越中心合成生物学重点实验室李轩研究员合作,在SCIENCE CHINA Life Sciences(《中国科学:生命科学》英文版),在线发表了题为“Evolution of the novel coronavirus from the ongoing Wuhan outbreak and modeling of its spike protein for risk of human transmission”的论文。

该论文分析阐述了引起近期武汉地区肺炎疫情爆发的新型冠状病毒的进化来源,及与导致2002年广东“非典”疫情的SARS冠状病毒、“中东呼吸综合征”MERS冠状病毒的遗传进化关系,并通过对武汉的新型冠状病毒spike-蛋白的结构模拟计算,揭示了武汉的新型冠状病毒spike-与人ACE2蛋白作用并介导传染人的分子作用通路。2019年12月以来,湖北省武汉市集中发生了不明原因肺炎疫情。

流行病调查发现这些陆续出现的肺炎病例都与武汉市“华南海鲜市场”有关联。武汉市组织多学科专家会诊调查,利用实验检测等手段认定武汉地区肺炎疫情为病毒性肺炎。2020年1月8日,初步确认了一种新型冠状病毒为此次疫情的病原。武汉地区的病毒性肺炎疫情爆发,与2002年广东爆发的“非典”疫情有很多相似的地方,都发生在冬季、初始发生都起源于人与动物市场交易的鲜活动物接触,而且都是由未知的冠状病毒病原导致。

2020年1月10日,武汉的新型冠状病毒的第一个基因组序列数据被公布,后来陆续有多个从患者身上分离的新型冠状病毒的基因组序列发布。这些新型冠状病毒基因组数据,为研究分析武汉的新型冠状病毒的进化来源、致病病理机制提供了第一手资料。

为了解武汉的新型冠状病毒与已知明确感染人的两种冠状病毒的关系,此论文的研究者通过对武汉的新型冠状病毒基因组与2002年“非典”SARS冠状病毒、“中东呼吸综合征”MERS冠状病毒进行了全基因组比对,发现平均分别有~70%和~40%的序列相似性。为了解析武汉的新型冠状病毒的进化来源和可能的自然界宿主,研究者利用武汉的新型冠状病毒和收集到大量冠状病毒数据进行了遗传进化分析。

结果发现武汉的新型冠状病毒属于Beta冠状病毒属。Betacoronavirus是蛋白包裹的单链正链RNA病毒,寄生和感染高等动物(包括人)。在进化树的位置上,与SARS(导致2002年“非典”)病毒和类SARS(SARS-like)病毒的类群相邻,但并不属于SARS和类SARS病毒类群。

由于武汉的新型冠状病毒与2002年“非典”SARS病毒和“中东呼吸综合征”MERS病毒有很大的遗传距离,所以论文作者对武汉的新型冠状病毒感染人的机制和通路进行了分析。SARS病毒的 S-蛋白和MERS病毒S-蛋白分别通过与人的ACE2蛋白或DPP4蛋白互作结合来感染人的呼吸道上皮细胞。

作者首先比较了武汉的冠状病毒与SARS和MERS病毒S-蛋白的宿主受体互作区(RBD区),发现在RBD区域中,武汉冠状病毒与SARS病毒比较相似,但与MERS病毒差异很大,所以排除了S-蛋白与DPP4互作感染人的可能。为了分析清楚这个问题,文章作者利用分子结构模拟的计算方法,对武汉的冠状病毒S-蛋白和人ACE2蛋白进行了结构对接研究,获得了令人惊讶的结果。

虽然武汉冠状病毒S-蛋白中与ACE2蛋白结合的5个关键氨基酸有4个发生了变化,但变化后的氨基酸,却整体性上非常完美的维持了SARS病毒S-蛋白与ACE2蛋白互作的原结构构象。这一结果说明武汉冠状病毒是通过S-蛋白与人ACE2互作的分子机制,来感染人的呼吸道上皮细胞。研究成果预测了武汉冠状病毒对人感染能力,为科学防控,制定防控策略和开发检测/干预技术手段奠定了科学理论基础。

UUID: 64f2f3bf-6736-471f-a2a2-9885d4316c8c

原始文件名: /home/andie/dev/tudou/annot/AI语料库-20240917-V2/AI语料库/中科院之声公众号-pdf2txt/2020/中科院之声_2020-01-21_「转」研究揭示武汉新型冠状病毒进化来源和传染人分子作用通路.txt

是否为广告: 否

处理费用: 0.0044 元