说起 AI，程序员先想到的是人工智能AI这项最前沿的技术，可以滔滔不绝讲三个小时的人机互动。但这样一个在很多人眼里既轻松又充满想象力的词，对于一些人来说却是挥之不去的梦魇。在他们的眼里，AI =“艾滋”。
面对在街上求拥抱的HIV感染者，很多人避之不及。今天的“AI”是个什么情况了？截止到2018年，世界范围内总共有大约3790万 HIV(人类免疫缺陷病毒)感染者，其中，当年新发HIV感染者170万。然而，全球的HIV防治已经取得了飞跃进展——只要经过规范治疗，HIV感染者可以拥有与健康人一样的预期寿命。如今，艾滋病导致的死亡率约为每千人0.14人，显著低于21世纪初的0.30。
截止到2018年，中国估计存活艾滋病感染者约125万，全人群感染率约为9人/万。按照国际标准，我国的艾滋病疫情处于低流行水平。既然情况有所好转，怎么人们还在谈“艾”色变？
HIV是一种直径 100-120纳米的球形颗粒病毒，变异性很强，这种病毒的感染套路非常清奇，它通过血液、 精液、 阴道分泌物、羊水和乳汁等体液传播，主要识别人体CD4+ T淋巴细胞，利用其中的元件进行一番Copy & Paste（复制粘贴）操作，把这些“防卫兵”逐渐榨干后再寻新欢。
既然HIV的传播途径已经非常明确，亲吻、拥抱、握手或者互用个人物品、共同用餐或饮水等一般日常接触也并不会使人感染，可为什么人们往往还是对和HIV沾边的东西都避之不及呢？恐怕还是大家对HIV的认知不多，因为对疾病的不了 解，“惹不起但躲得起”成了许多人对待HIV的心态。
从初始感染HIV到终末期是一个较为漫长复杂的过程。
在初次感染后的 2-4周内，感染者可能会出现发热、恶心和呕吐等症状，这段时期被称为急性期；急性期过后感染会进入无症状期（也可能无明显的急性期症状而直接进入此期）。在这段时间内，HIV在感染者体内不断复制，身体内的CD4+ T淋巴细胞数量逐渐减少（800个/μl 至350个/μl)。随后，进入有症状期，CD4+ T淋巴细胞再次快速减少，多数感染者CD4+ T淋巴细胞计数降到350个/μl以下。
如果在感染后没有获得有效治疗控制，人体免疫系统最终会全线崩溃，进入艾滋病期。此期间，CD4+ T甚至会降至200个/μl以下，由于人体抵抗力下降，患者将出现严重的并发症，例如：机会性感染和恶性肿瘤。
HIV感染急性期的症状与很多人们眼里很快就会好起来的小毛病类似，而无症状期内健康的虚假状态平均为6-8年左右。根据联合国艾滋病规划署的数据，截止2019年，全球仅有79%的HIV感染者知晓自身的感染状态。
对待“AI”，我们应该怎么办？由于对艾滋病的错误认识，人们产生了过度“恐艾”心理。在很多人眼中，筛查HIV就是白费力气：“万一真查出了HIV阳性，又能有什么办法呢？还不如直接不查。”——当然有办法。要知道，HIV攻击细胞就是利用反转录酶来自我复制扩大阵营，抑制这种酶就能阻止HIV建立RNA和DNA，从而阻断HIV前进的道路。掌握了HIV的套路，就可以利用药物来有效应对。
在发生可能感染HIV的高危行为（即暴露）后72小时内，应尽早进行暴露后预防（post-exposure prophylaxis，简称PEP），并按照规范服用28天的暴露后预防药物， 减少感染HIV的可能性。
此外，在一些国家和地区，抗反转录病毒类药物被率先批准用于高危人群中暴露前预防（pre-exposure prophylaxis，简称PrEP），可以提前在人体中建立保护屏障，有效防止HIV的复制合成。
如果发现感染已经超过了黄金72小时，也有解决方案。
目前，艾滋病领域的研究进展迅速，创新药物和创新疗法推陈出新，比如日服一片的单一片剂方案（Single-Tablet Regimen, STR），能避免复杂的药物，对预筛选或持续监测的要求很少，已经可以大大简化HIV的治疗及后续的随访。而且，新一代基于整合酶的STR药物已经被列入2019年的新版国家医保目录，该药物有较高的病毒学抑制率，可以有效减少耐药的发生。
感染者应该持续、积极地检测病毒，了解治疗的进展，“刷新”治疗状态。目前遵循的是U=U（Undetectable = Untransmittable ）原则，即无法检出=不具传染力。感染者在接受抗病毒治疗后，血液中的病毒载量如果连续6个月小于200拷贝/ml且持续保持，那么通过性行为感染其性伴侣的风险几乎可以忽略不计。
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