“小柯”是一个科学新闻写作机器人,由中国科学报社联合北京大学高水平科研团队研发而成,旨在帮助科学家以中文方式快速获取全球高水平英文论文发布的最新科研进展。近日,西班牙巴塞罗那科学技术学院Nuria Lopez-Bigas及其小组绘制了肿瘤疗法引起的基因突变图谱。相关论文11月18日在线发表于《自然—遗传学》。
研究人员确定了6种广泛使用的抗癌疗法的突变特征或足迹,这些疗法广泛应用于源自不同器官的3500多种转移性肿瘤。这些特征包括基于铂的药物产生的已知和新的突变特征以及核苷代谢抑制剂的未知特征。利用这些突变足迹,研究人员估计了不同疗法对肿瘤突变负担的贡献及其在基因组中贡献编码和潜在驱动子突变的风险。这些确定的突变足迹可以精确评估不同癌症疗法的突变风险,以了解其长期副作用。
一些癌症疗法会破坏DNA,并导致癌细胞和健康细胞发生突变。治疗引起的突变可能是治疗的某些长期和晚期副作用的基础,例如精神残疾、器官毒性和继发性肿瘤。然而,目前的研究尚未探索由不同化学疗法引起的突变的负担。
美国加州大学圣迭戈分校Ivan Garcia-Bassets、Angels Almenar-Queralt等研究人员发现,在多能干细胞由初始到活化的转化过程中,染色质建立起一种未成熟的神经元原钙黏蛋白选择状态。《自然—遗传学》11月18日在线发表了这项成果。研究人员发现了一种基于染色质的机制,其在从初始到活化的细胞多能性的过渡期间出现,并降低了人类成簇的原钙黏蛋白(cPCDH)基因座的组合潜力。
这种机制在单层神经细胞分化、10个月大的皮质类器官体以及大鼠脊髓内移植细胞的神经元分化后,选择性增加一小部分cPCDH基因随机选择的频率。除了在唐氏综合征等延迟成熟的情况下,整个胎儿发育过程中大脑中都可以观察到这些频繁选择的迹象,并且在出生后就消失了。葡萄牙里斯本大学Joo T. Barata介绍了 IL-7和IL-7R调控健康和疾病发生中的双重功能。
相关综述文章11月19日在线发表于《自然—免疫学》。细胞因子IL-7及其受体IL-7R对T细胞极其重要,同时对小鼠B细胞的发育、初始T细胞的分化和存活以及记忆T细胞的产生和维持也很重要。它们也是先天淋巴细胞(ILC)发育和维持所必需的,因此对于淋巴结构的产生和防御屏障也必不可少。
本文研究人员讨论了IL-7和IL-7R在淋巴系统中的核心作用,并指出了它们失控的影响,特别是它们促进癌症发展“阴暗面”的功能。研究人员还探讨了与IL-7—IL-7R信号通路正向或负向调控相关的治疗意义和时机。