阿尔茨海默症一直是医学界的未解难题之一。目前，仅有几种药物可以部分缓解症状，但没有方法能够阻止这种疾病的发生。科学研究发现，阿尔茨海默症与Aβ或Tau蛋白的聚集和沉积有关，因此，通过主动（疫苗）和被动（抗体）免疫抑制及清除Aβ或Tau的聚集与沉积，一直是阿尔茨海默症预防和治疗药物研发的热点和重点方向。
前不久，美国新墨西哥州立大学研制出可减轻纯Tau蛋白聚集病理的额颞叶痴呆动物模型rTg4510（不是阿尔茨海默症的动物模型）。他们使用病毒样颗粒（VLPs）设计出一种新疫苗。实验发现，实验鼠被注射疫苗后，产生了抗体，从它们的大脑中清除了tau蛋白，且这一反应持续了数月。
但在实验鼠身上取得疗效并不意味着人类用疫苗会很快问世。无论Aβ疫苗还是Tau疫苗，都存在一个普遍的问题：在动物模型上均显示出较好效果，但进入到人体临床实验后，疗效就不明显了。这主要和阿尔茨海默症的复杂性相关，与阿尔茨海默症相关的动物模型往往使用转基因小鼠，其遗传背景单一，病理表现较单纯，而真实世界中的阿尔茨海默症患者，无论发病机制还是病理表现都要比转基因动物模型复杂得多。
研究人员认为，人类阿尔茨海默症疫苗的成功研制可能至少还需要10年时间。