肠上皮更新依赖细胞主动迁移。细胞的主动迁移对肠上皮细胞的稳态更新至关重要，这一成果由法国巴黎文理研究大学Denis Krndija研究组近期取得。该论文于8月16日发表在《科学》上。据介绍，稳态更新是上皮组织在成年生命中的标志。肠上皮更新的特征是连续的细胞迁移，这被认为是由来自隐窝的有丝分裂压力所驱动的。但是，这种更新的驱动力平衡仍然不明确。
结合生物物理建模和定量三维组织成像与遗传和物理操作，研究人员揭示了肌动蛋白相关蛋白复合物2/3依赖性主动迁移力的存在，这定量地解释了细胞速度、密度和沿着肠绒毛组织张力的分布情况。细胞进行共同迁移，而很少发生重排，同时展示出双—底侧极性以及前—后极性，其特征在于在迁移方向上定向的富含肌动蛋白的基底突起。研究人员认为主动迁移是肠上皮更新的关键组成部分。
一种新靶向药与阿达木单抗治疗中重度斑块性银屑病疗效研究。德国汉堡—埃彭多夫大学医学中心和皮肤炎症中心Diamant Thai团队通过一项随机、双盲、主动对照的临床3期试验，比较了一种新靶向药Risankizumab与阿达木单抗治疗中重度斑块性银屑病（IMMvent）的疗效。该研究8月17日发表于《柳叶刀》。
2016年3月31日至2017年8月24日，605名患者被随机分配至Risankizumab治疗组（301例）或阿达木单抗治疗组（304例）。Risankizumab组的294例（98%）和阿达木单抗组的291例（96%）完成了A部分为期16周的治疗。
在第16~44周（B部分），阿达木单抗中期应答的患者被重新分组，Risankizumab组53例患者中51例（96%）完成治疗，阿达木单抗组56例患者中51例（91%）完成治疗。观察指标为银屑病斑块减少90%和银屑病静态临床医师整体评估（sPGA）评分为0或1。在第16周，Risankizumab组中有218例（72%）获得PASI 90，而阿达木单抗组中有144例（47%），差异显著。
B部分，阿达木单抗中期应答者中，Risankizumab组中有35例（66%）患者获得PASI 90，而阿达木单抗组中为12例（21%）。A部分Risankizumab组中有168例（56%）不良反应；B部分Risankizumab组中有40例（75%）不良反应，阿达木单抗组中有37例（66%）。