痤疮，俗称青春痘，是因皮脂腺与毛孔的堵塞，使皮脂外流不畅所致的一种常见炎症性皮肤病。痤疮的发病由多基因共同调控，也可受到遗传因素和环境因素多方面的影响，是一种复杂性疾病。根据Pillsbury分类法在临床上将痤疮分为轻中型（Ⅰ～Ⅲ级）和重型（Ⅳ级）。其中，重型痤疮由于皮损严重、易复发、易形成瘢痕，往往造成患者永久的损容。
2014年，中国科学院昆明动物研究所张亚平团队和昆明医科大学第一附属医院何黎团队与国内多个机构开展合作，运用全基因组关联分析 (GWAS)，首次在中国人群中发现了两个和重型痤疮相关的易感基因SELL和DDB2，这两个基因分别与雄激素代谢通路、炎症过程及疤痕形成有关(He et al. 2014. Nature Communications)。
传统的全基因组关联分析针对的是人群中的常见遗传变异 (common variants)。进入后GWAS时代，研究人员开始探讨稀有变异(rare variants)对疾病遗传易感性的贡献。例如，一些疾病相关的稀有变异由于发生时间较晚，可能局限在一些特定的人群中。
这些稀有突变的单倍型没有被重组事件打断，导致单倍型的同源一致性 (identity-by-descent, IBD)片段在患者中分布的概率要大于在正常对照中的概率。基于此，张亚平团队和何黎团队合作运用IBD定位的策略，对中国人群重型痤疮GWAS数据进行了深度挖掘。除了检测到此前报道的DDB2基因，研究人员还发现了一个新的重型痤疮相关的风险基因F13A1。
已有的研究表明F13A1突变可上调白细胞介素6水平，从而参与痤疮发病机制中的免疫应答。相关结果在独立扩大样本的基因分型实验中得到了支持。
该研究成果以Identity-by-descent analysis reveals susceptibility loci for severe acne in Chinese Han cohort为题，于3月25日在线发表在Journal of Investigative Dermatology上。
云南大学博士生杨兴艳、昆明医科大学第一附属医院副教授吴文娟和昆明动物所副研究员彭旻晟为文章的共同第一作者。何黎和张亚平为文章的共同通讯作者。相关工作得到国家自然科学基金项目（U1402223，81460469，81760559，81360234）、云南省科技厅项目（2017HA010，D-201612）以及中科院青年创新促进会的资助。