2018年7月29日，《知识分子》主办了首届“知识论坛”，本届论坛主题为“与‘药神’共话：何时老百姓能吃得起救命药？
”，论坛由清华大学教授、《知识分子》主编鲁白主持，亚盛医药创始人、董事长杨大俊，北京大学首钢医院院长顾晋，中国社会科学院经济研究所副所长朱恒鹏，TiPLab IP Strategy联合创始人、生物医药领域执行合伙人张琤，拾玉儿童公益基金会创始人李治中，慢粒白血病患者《我不是药神》主角原型陆勇进行了深度讨论。本文摘取讨论中的一些精彩片段，分享给读者朋友。
中国原研药为何落后？
朱恒鹏指出，中国是原料生产大国，但药品研发整体比较弱，创新产品通常先占领本国市场，再占领海外市场，而中国国产药要占领本土市场很难，这对创新不利。杨大俊认为，中国的科研机构研发能力增强，但生物医药产品的研发周期长，缺乏灵活的技术转移机制，监管问题也影响创新。鲁白提到，仿制药的质量要求高，工艺难度大，很多仿制药的质量未达到美国要求。
李治中补充说，仿制药的形状、剂量和原研药可能不同，因为工艺要求高，做到完全一致很难。
专利保护创新还是抑制创新？朱恒鹏认为，专利保护存在争议，印度靠强仿，但不尊重知识产权，这对中国来说是抑制还是发展？陆勇从患者角度提出，要尊重专利也要尊重生命，解决药价昂贵与患者求生之间的矛盾，可以通过政府强仿、加强仿制药管理、患者海外自购、政府扩大医保范围、商业保险和社会公益等方法。
杨大俊指出，中国财政的医保支出实际很大，但分配问题需要改革，医保用药目录调整周期较长，普通药占用了大部分医保资金，而救命药却难以进入医保。顾晋建议，民众对某些药物应理性选择，对于不可替代的救命药，政府应给予更多支持。
能不能通过政府采购定价政策解决问题？陆勇提到，国家可以通过谈判解决药品定价问题。顾晋表示，国家八部委正在与外企谈判，目的是降价。朱恒鹏认为，政府和药企谈判要考虑是否纳入医保，以及如何保护创新。鲁白总结说，不能简单交给政府或老百姓，应鼓励大家积极参与，从现在做起。