家人有乳腺癌病史,对我的健康有什么影响?

作者: 勃艮第杯, 羁绊的立方体

来源: 果壳

发布日期: 2017-11-10

本文讨论了家族中有乳腺癌病史对个人健康的影响,详细介绍了乳腺癌的遗传性、检测方法以及预防措施。文章强调了基因检测在评估乳腺癌风险和选择治疗方案中的重要性,并提到了通过改变生活方式和定期检查来降低风险。

家人有乳腺癌病史,对我的健康有什么影响?

根据你的描述,家中的奶奶和几个姑姑都得过乳腺癌,符合乳腺癌家族聚集性和遗传性的特征。乳腺癌的确会遗传,但乳腺癌也是多因素、多基因和环境共同作用的结果。首先了解一下乳腺癌:乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,其发病率一直在明显上升,且越来越呈现年轻化倾向。

我国目前还不属于乳腺癌高发地区,但是随着工业化发展,环境因素影响以及人们生活方式改变,乳腺癌总发病率也在持续提高。虽然治疗手段也在进步,让乳腺癌的总死亡率有一定下降趋势,但发病与死亡的绝对人数均呈现明显上升态势。研究发现,约有5%-10%的乳腺癌患者具有家族聚集性和遗传倾向性。也就是说,如果女性遗传到了家族里的有害突变,那么她一辈子得乳腺癌的风险,就会比普通人高得多。

举个例子,那些有BRCA1/2基因突变的女性,一辈子里有80%的几率罹患乳腺癌。当然,基因不是乳腺癌唯一的决定性因素,还有环境因素和生活方式因素。通过做知几基因的体检,就能检测自己是否有乳腺癌相关基因,除了BRCA1/2外,还有ATM、TP53、CHEK2、PTEN等等基因也都跟乳腺癌有关。

如果你属于高风险人群,就可以通过改变生活方式——少饮酒,多运动,保持健康体重,定期进行乳腺检查,来把自己受乳腺癌伤害的风险降到最低。除此之外,你还可以检测自己是否有其他潜在的遗传疾病,确定一些常规药物对个人的有效性与致敏性。比如说,如果你需要服用抗凝药华法林,就最好检查一下自己无CYP2C9和VKORC1基因变异。

作为基因诊断从业人员说几句,基因诊断可以评估乳腺癌的患病风险和预后——也就是预测治疗结果。先说易感性检测,也就是预测一个人的患病风险。首先查17号常染色体上的BRCA1基因,以及13号染色体上的BRCA2基因。这两个基因有变异的人,在60岁前87%会发病,因此,这群人就应该更注重乳房自检,在出现“疑似乳腺癌”的肿块或阴影时,也可以选择更积极地进行下一步诊断与治疗。

如果经过基因检测,再跟医生商量评估,有些人甚至可以做更激进的双侧输卵管和卵巢的切除手术,乃至预防性的乳房切除,这样可以大大降低易感人的发病风险。安吉丽娜·朱莉就是这么做的。再比如说,早期乳腺癌的基因检测,美国国家综合癌症网络(NCCN)推荐检测21基因,那是21个与乳腺癌远期复发相关的基因。比如说如果已经确诊乳腺癌,HER-2基因就是一个乳腺癌患者必查的基因。

还有一些看乳腺癌增殖的基因,一些看乳腺癌侵袭的基因,一些跟雌激素相关的基因……通过检测这些基因,可以评估一个患者适不适合化疗,需不需要靶向药,哪几种方案联合使用最佳,未来复发风险大不大……基因检测的评估效果,好过传统通过肿瘤大小、淋巴结转移、肿瘤的组织学特征的评估效果。这是未来的发展方向,也是真正的个体化医疗。

如果你的奶奶及姑姑们都患有乳腺癌,而你又十分担心自己会不会也患有该种疾病的话,可以到知几基因做乳腺癌相关的基因检测。基于基因检测技术,可以比传统体检检测出更多遗传病风险,及早通过基因位点变异,发现乳腺癌的早期风险。同时,如果家里有乳腺癌患者,也可以通过基因检测,选择最适合的治疗方案,对癌症临床治疗起到显著的效果。除此之外,还可以通过基因检测对阿尔茨海默症、高血压、免疫缺陷等疾病进行风险预测。

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