2017年初，一起在美国发生的专利纠纷引起了广泛关注。争议的对象是围绕CRISPR/Cas9的方法发明。CRISPR为“Clustered regularly interspaced short palindromic repeats”的缩写，是一种改变生物体基因序列的基因编辑过程。细菌可以借此将入侵的病毒基因从自己的DNA上切除，从而实现对病毒的免疫。
其中通过一种蛋白Cas9实现的基因编辑具有巨大的医学应用前景，有望清除每一个受感染细胞中的艾滋病或遗传疾病的病毒，从而治愈许多以往的绝症。争议的双方分别是加州大学伯克利分校和由麻省理工学院及哈佛大学联合设立的Broad研究所。
《科学通报》2017年第11期，特邀华东政法大学教授王迁就此争议撰文，以期给正走向世界舞台的中国科学家带来一定启示，学会运用法律手段争取和维护自身的权益。
王迁，华东政法大学教授、博士生导师、校学术委员会副主任委员，享受国务院政府特殊津贴。入选国家百千万人才工程，并被授予“有突出贡献中青年专家”称号，入选教育部“长江学者奖励计划”青年学者项目和“新世纪优秀人才支持计划”，被评为“全国知识产权保护最具影响力人物”、“全国知识产权领军人才”、“中国版权卓越成就者”和“上海市优秀中青年法学家”。
主持国家社会科学基金重大项目等3项，国家社会科学基金课题和数项省部级课题。
2012年，加州大学伯克利分校的生物化学教授Jennifer Doudna和Charpentier等发表了有关CRISPR的论文，阐明了如何将CRISPR/Cas9基因编辑技术用于在试管中切除目标位置的DNA，随后，加州大学伯克利分校以此提出了方法专利申请。
2013年，Broad研究所的华人终身教授张锋带领的团队研发出能够在哺乳动物的细胞中编辑基因序列的CRISPR/Cas9系统，向疾病治疗的目标迈出了至关重要的一步。Broad研究所随后也申请了方法专利。虽然Broad研究所提交申请的时间晚于加州大学伯克利分校，但它利用了“快速审查程序”，因此首先通过了专利审查并获得了此项核心专利。
专利审查和上诉委员会审理后认为，与加州大学伯克利分校的技术人员完成的发明，即使用CRISPR/Cas9在试管中编辑基因序列相比，使用CRISPR/Cas9在哺乳动物的细胞中编辑基因序列对本领域的技术人员而言并非显而易见，因此属于一项全新的发明。换言之，就Broad研究所获得专利的发明而言，张锋及其团队成员是“先发明人”，该项核心专利授予Broad研究所是正确的。
当然，对于专利审查和上诉委员会的决定，当事人可以向美国联邦巡回上诉法院起诉。联邦巡回上诉法院有权确认或推翻该项认定。
此次专利争议的双方均为科研机构，本身并不直接从事商业活动，为什么双方对CRISPR核心专利都如此看重？这是因为专利可以通过许可带来可观的经济利益。一旦就一种新方法获得了专利权，专利权人就可以对该方法享有排他性的使用权。
但这种“使用权”并不意味着专利权人自己一定可以使用，因为许多方法的实际使用还需要根据其他法律获得特别许可。例如要将CRISPR核心专利应用于疾病治疗，在患者体内的细胞中编辑基因序列，就需要得到医疗监管部门（如美国的FDA）的批准，获得专利权并不是实施这种医疗行为的通行证。方法专利的意义在于：他人如果要使用该方法，除了《专利法》规定的例外，必须获得专利权人的许可。
由于CRISPR核心专利具有广泛的商业应用前景，未来生物技术公司和制药企业如果要使用相同的方法开展基因治疗，就需要取得许可，这就可以为专利权人带来可观的许可收入。
CRISPR专利之争尽管发生在美国，但也能给我国科研人员带来一定的启示。首先，科研人员或科研机构应当积极申请专利，以维护自己的合法权益，防止他人对研究成果无偿进行商业利用。
在过去很长一段时间内，我国科研人员和科研机构受到“君子喻于义，小人喻于利”的传统思想以及科研考核机制影响，对于符合专利授权条件的科研成果，往往只重视科研论文而不考虑申请专利，同时对于何种科研成果符合获得专利的条件，以及如何申请专利也缺乏必要的了解。但是，当今世界，对科研成果的商业化开发利用日益重要，而专利不仅是保护发明创造的重要手段，也是展开市场竞争的利器。
获得了专利权，在激烈的国际竞争中就有了话语权。因为他人需要对已获专利的成果进行商业利用时，就必须寻求专利权人的许可。如果我方也需要使用对方已获专利的成果时，就可以利用己方的专利与对方进行交叉许可，从而掌握主动权。加州大学伯克利分校和Broad研究所作为纯研究机构，为CRISPR专利展开法律争夺，充分说明了这一点。
其次，对专利的申请还应当及时提出。
在本次CRISPR核心专利争议中，双方研究人员均是先发表论文，再申请专利，这与当时美国《专利法》规定的“先发明制”有关。在美国《专利法》修改之后，发明人如果先发表论文，再在一年内申请专利，其申请仍然具备新颖性，有可能获得授权。但我国和许多其他国家不但实行“先申请制”，而且采取了严格的新颖性标准，与美国《专利法》的规定不同。
在我国，发明人在申请专利之前，如果通过发表论文等方式公开其发明，除了法定例外，此后的专利申请将不具备新颖性，发明人将无法获得授权。法定例外是指：在以下三种情形下，6个月内申请专利权的，不丧失新颖性：（1）在中国政府主办或者承认的国际展览会上首次展出的；（2）在国务院有关主管部门或者全国性学术团体组织召开的学术会议或者技术会议上首次发表的；（3）他人未经申请人同意而泄露其内容的。
根据该项规定，如果在发生上述三种情形6个月之后再申请专利权的，仍然无法获得授权。同时，假如在此期间他人独立完成了相同的发明创造并申请专利，由于其申请日在先，首先完成发明并参展或发表的人将无法获得专利权。当然，由于他人在申请专利之前，相关成果的内容已经通过上述三种情形之一公开，已不具备新颖性，他人也无法获得专利权。
如果此次CRISPR核心专利争议发生在中国，由于双方在申请日之前均已发表了论文，只要论文充分公开了发明内容，而且这种公开不属于我国《专利法》规定的三种例外情形之一，双方的专利申请都会因不具备新颖性而被驳回。
由此可见，完成科研成果之后，只要符合专利授权条件，应当立即申请专利，而不是首先发表论文之后再申请。
科研人员应当学习《专利法》和有关专利申请的基本知识，了解哪些科研成果符合专利授权条件以及提出专利申请的方法和途径，给予专利申请和发表科研论文同等程度的重视。避免将耗费大量心血完成的，且本可以获得专利的发明创造被他人无偿地进行商业性使用。在提出专利申请之后发表论文，就不会对专利申请造成负面影响。因为“新颖性”是以申请日为基准的，申请日之后对科研成果的公开，不会使在先的申请丧失新颖性。
最后，科研机构要重视申请专利的权利。在CRISPR专利争议中，双方的专利申请人均是科研机构，而不是研究人员个人。实际上，美国《专利法》将专利申请权赋予了发明人，而不是发明人所在的机构。但在实务中，由于发明往往需要机构投入大量资金和人员支持才能完成，研究人员通常会与机构签订合同，将申请专利的权利转让给机构。因此加州大学伯克利分校和Broad研究所才分别申请了专利。
美国科研机构对专利申请的重视度可见一斑。我国《专利法》则区分情况对申请专利的权利作出了规定。对于职务发明，也就是执行本单位的任务或者主要是利用本单位的物质技术条件所完成的发明，申请专利的权利属于该单位。申请被批准后，该单位为专利权人，但单位应当给予发明人以奖励。对于非职务发明，申请专利的权利则属于发明人。申请被批准后，该发明人为专利权人。
因此，科研人员如果是执行所属科研机构的任务或主要利用了该科研机构的物质技术条件完成了一项发明，该科研机构享有申请专利的权利，科研人员不能以个人的名义提出专利申请。由科研机构申请专利，便于在获得专利权后进行专利管理和许可，以充分发挥专利的价值。因此，我国科研机构应当充分利用《专利法》赋予的权利，重视对专利的申请。
总之，尽管中美两国的《专利法》在一些具体规定上有所不同，但基本原理是相通的。通过此次CRISPR专利争议，我国科研人员和科研机构可以提高专利意识，学会运用法律手段积极争取和维护自身的权益。