首个新技术孕育的“三父母”婴儿诞生

作者: 米歇尔·罗伯茨

来源: 环球科学

发布日期: 2016-09-28

世界首个利用三人DNA融合技术产生的婴儿诞生,该技术旨在避免遗传Leigh综合征。婴儿拥有父母及捐献者的DNA,引发伦理和技术监管的讨论。

据《新科学家》杂志报道,世界首个利用三人DNA融合技术产生的婴儿(下面称“三父母婴儿”)诞生。这位五个月大的男婴不仅拥有从父母那里得到的DNA,还插入了一段来自捐献者的DNA序列,这是为了避免婴儿通过母亲的线粒体DNA被遗传一种名叫“Leigh综合征”(又称亚急性坏死性脑脊髓病)的严重遗传病。

这不是科学家们创造的第一个含三人DNA的婴儿,早在20世纪90年代末期科学家已经实现了这个目标,但是现在报道的这个男婴却是利用完全崭新而有效的方法创造的。专家评论说,这个技术将开启医药的崭新领域,从而帮助更多有罕见遗传病的家庭拥有自己的孩子。不过,专家们也警告,这种全新的富有争议性的技术,即线粒体捐赠技术,应该受到严格的监管。

每个人的细胞中都有线粒体,它们的主要职责是将食物转化为可被机体利用的能量。此外,线粒体也是除了细胞核以外唯一携带DNA的细胞器。由于孩子的线粒体DNA几乎全部来自于母亲,因此,携带线粒体基因缺陷的女性就可能将这一缺陷遗传给孩子。报道中男婴的父母是一对约旦夫妇,母亲携带有Leigh综合征的致病基因,这种病对婴儿来说是致命的。

这对夫妇已经经历了四次流产,并且痛失了两个孩子,其中一个6岁,另一个只有8个月大。

Leigh综合征(又称亚急性坏死性脑脊髓病)是一种严重的神经系统疾病,在新生儿中的发病率为四万分之一;通常在婴儿出生一年内发病;首要病征为:呕吐,腹泻,吞咽困难;进一步病征表现为:进行性运动能力丧失和心肺功能衰竭;病征与脑内组织板块化坏死密切相关;患病儿童通常在2到3年内死于呼吸衰竭;这一疾病与75个不同的基因突变相关;大多数的突变来自于细胞核DNA,但是有1/5的突变来自于线粒体DNA。

由于墨西哥没有相关法律禁止三父母婴儿的研究,因此美国的团队到墨西哥进行了相关的研究。他们把母亲卵细胞中最重要的基因与捐献者正常的线粒体基因整合成一个新的健康的卵细胞,然后用父方的精子受精。实验的结果是婴儿有0.1%的DNA来自于捐献者的线粒体DNA,其他所有基因编码的性状,例如头发、眼睛的颜色等,都遗传自他的母亲。

张进博士是纽约新希望生育中心的医疗主任,他和他的同事们利用这种方法得到了五个胚胎其中只有一个实现了正常发育。英国于2015年率先通过了允许创造三人胚胎的法律。但是这项技术的确引发了一些伦理问题,毕竟通过这项技术诞生的婴儿拥有了3个人的DNA。生育专家表示这项技术有必要推进,但必须倍加谨慎。

艾莉森·默多克(Alison Murdoch)教授是纽卡斯尔大学相关项目团队的一员,他们在三人体外受精技术技术方面处于英国前列。她表示:“线粒体捐献移植术在临床阶段不能急功近利,一定要小心谨慎,以安全可重复作为最高目标。”张进博士和他的团队表示,他们将在十月的美国生殖医学会会议上报告他们的发现并解答这些问题。

达伦·格里芬(Darren Griffin)教授是英国肯特大学的遗传学专家,他表示:“这类激进的新治疗方法必然会挑战已有的伦理道德观念,然而任何担心都需要在实不实施这种方法所造成的影响之间进行权衡,而很多家庭确实需要这项技术。”

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