构建人类脱细胞组织工程血管的最后一步是冲洗掉所有的细胞，只剩下胶原蛋白等结构。一位来自耶鲁大学（Yale University）的科学家和杜克大学（Duke University）的研究人员以及波兰和美国的外科医生合作，他们发明了为血液透析的肾病病人制造的血管。这种人造血管比平常的合成血管更佳安全耐用。这个研究发表在5月12日的《柳叶刀》（The Lancet）上。
它为接下来的随机控制实验打下了基础。
肾功能衰竭的病人需要接受血液透析，这通常是通过在手臂上植入合成血管实现的。但是，这些植入物很容易导致感染，血液凝结以及其他并发症。其他类型植入血管，比如患者自体血管，供体血管以及动物组织制造的血管的表现也并不比合成血管更好。
耶鲁大学麻醉学及生物医学工程教授 Laura Niklason 和合作者发明了一种新型血管。他们用这种以生物工程技术制造的新型血管在6个研究基地的60名患者身上进行了血液透析。这种血管被称为人类脱细胞组织工程血管（human acellular vessels，HAV），它是由 Humacyte 公司制造的。Niklason 是这家公司的联合创始人之一。
该血管的制造过程是这样的，首先研究人员先将血管细胞从人类供体身上分离，然后对其进行组织培养。接着他们把细胞放在一个血管状的可降解支架上。组织浸浴在营养液中生长，并不断延展从而获得真正的血管所具有的物理特性。Niklason 表示，“这个过程大概需要8周时间。之后，支架会降解，只留下我们从无到有培养出来的组织工程细胞组织。
”最后一步是用一种特殊的溶液冲洗掉其中的细胞，只留下培养过程中由细胞构建的蛋白质组织。这种蛋白质组织大部分成分是胶原蛋白，以及其他非生物成份。这种“脱细胞”的组织保留了血管的结构，但是并不包含能够导致组织排斥的成分。
“这种生物工程血管是组织工程学的一大步，” Humacyte 公司首席医疗官，Niklason 的长期合作伙伴，杜克大学手术及病理学教授 Jeffrey Lawson 表示，“因为这些血管并不包含活细胞，病人能够比较容易得获得现成的组织工程血管，而不需要花时间等待定制的血管。”植入一年后，生物工程打造的血管看起来依然较为安全有效。Niklason 表示，“它们很安全，而且保持了机械完整性。
”它们并未显示出免疫排斥的迹象。虽然有时会发生一些恶性事件，比如血液凝结，但是这类事件的发生率和其他类型的血管相比没有太大差异。生物工程血管的一年后的耐用性是90%，而合成血管的历史观测值则为60%。
另外研究人员注意到，在植入体内后，生物工程血管上长满了病人的自体细胞。“我们用了非活体组织，但它会随时间变成活体，” Niklason 表示，“这是真正意义上的再生医学。”Niklason 表示，因为许多血管可以用单一供体的组织培养，如果这点被确认，那么这项研究的发现可改变肾功能衰竭病人的护理状况。她说，“脱细胞组织转变为人体组织这点对于再生医学而言有着深远的意义。”