芬必得变身抗生素?

作者: 克里斯托弗·因塔利亚塔(Christopher Intagliata)

来源: 环球科学

发布日期: 2014-03-25

研究人员发现,非甾体抗炎药如布洛芬可以通过干扰细菌的DNA夹结构,在试管中杀死大肠杆菌,这可能为未来抗生素的研发提供新方向。

科学60秒:芬必得变身抗生素?

DNA夹(DNA clamp)是细菌DNA复制过程中的必要结构,而一类非甾体抗炎药可以阻碍其发挥功能,从而杀死细菌。我们都知道布洛芬可以止痛。然而,像布洛芬这样的非甾体抗炎药,很可能会在未来的某一天,发挥抗生素的功能。研究人员分别对三种抗炎药进行了测试:溴酚酸(眼药水的成分)、卡布洛芬和维达洛芬(这两种药物常用于治疗犬类的关节炎)。

他们发现,这三种药物都能与细菌中一个叫做“DNA夹”的蛋白结构相结合,而这个“夹子”正是DNA修复和复制所必须的。通过干扰DNA夹的功能,止痛药杀死了大肠杆菌——至少在试管中是这样。这项研究发表在《化学与生物学》杂志上。

Study author Aaron Oakley, of Australia's University of Wollongong, says we still need clinical trials to tell if this trick holds true in humans. But this study is a first step. "And it gives drug developers—like Oakley and his colleagues—a whole new way to attack antibiotic-resistant bacteria." 这篇文章的作者、澳洲大学的亚伦·奥克利表示,研究人员仍需进行临床试验,在人体内验证这一结果。

但是,试管中的研究已经迈出了第一步。同时,这也为奥克利这样的药物研发人员提供了一条抗击耐药细菌的崭新的道路。

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